Trichloro-[chloro(diphenyl)silyl]silane | 85465-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trichloro-[chloro(diphenyl)silyl]silane
• CAS: 85465-19-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄Si₂
• 分子量: 352.194
• InChiKey: STTRRPUTPDIVSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trichloro-[chloro(diphenyl)silyl]silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1,1-Diphenyldisilan
  参考文献：
  名称：

  Vergleichende 29Si-NMR-untersuchungen an verschiedenen disilanderivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98547-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2,2,2-triphenyl-disilane 在 三氟甲磺酸 、 lithium chloride 作用下， 生成 Trichloro-[chloro(diphenyl)silyl]silane
  参考文献：
  名称：

  合成和本征化学反应器，溴化反应器，芳基三硅烷和芳基四硅烷

  摘要：

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06893-3

文献信息

• Darstellung und charakterisierung der phenylfluordisilane Si2Ph6-nFn
  作者：E. Hengge、F. Schrank

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84027-x

  日期：1986.1

  Fluorination of chlorophenyldisilanes with ZnF2 yields the corresponding fluorophenyldisilanes, if silver powder is used as a catalyst. 1,2-Difluorotetraphenyldisilane is synthesized by UV irradiation of bis-(fluorodiphenylsilyl)mercury, the first known fluorosilylmercury compound. All the eight possible fluorophenyldisilanes, unknown up to now, are characterized by spectroscopic methods.

  如果将银粉用作催化剂，则用ZnF 2氟化氯苯基二硅烷会产生相应的氟苯基二硅烷。通过紫外线辐射双-（氟代二苯基甲硅烷基）汞（第一种已知的氟代甲硅烷基汞化合物）合成1,2-二氟四苯基乙硅烷。迄今为止，尚不知道的八种可能的氟苯基二硅烷都通过光谱法进行了表征。