2-甲基-4-苯基-1,2-恶唑-5-酮 | 7713-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-苯基-1,2-恶唑-5-酮
• 英文名称: 2-methyl-4-phenylisoxazol-5(2H)-one
• 英文别名: 2-Methyl-4-phenyl-isoxazolin-5-on；2-Methyl-4-phenyl-isoxazolidon-5；N-Methyl-4-phenyl-isoxazolin-5-on；2-Methyl-4-phenyl-Δ³-isoxazolin-5-on；4-Phenyl-2-methyl-5-oxo-Δ³-isooxazolin；2-methyl-4-phenyl-2H-isoxazol-5-one；2-Methyl-3-phenyl-(2H)isoxazol-5-one；2-methyl-4-phenyl-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 7713-60-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: PPEZXAYLTMFTCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  274.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-1,2-恶唑-5-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-methyl-α-phenylmalonamic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Methylisoxazolin-5-ones—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82277-8
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-甲基-4-苯基-1,2-恶唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  2-methylisoxazolin-5-ones—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82276-6

文献信息

• Prager, Rolf H.; Razzino, Pasquale, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 9, p. 1673 - 1684
  作者：Prager, Rolf H.、Razzino, Pasquale

  DOI：——

  日期：——
• US4000155A
  申请人：——

  公开号：US4000155A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4065463A
  申请人：——

  公开号：US4065463A

  公开（公告）日：1977-12-27
• 2-methylisoxazolin-5-ones—I
  作者：F. De Sarlo、L. Fabbrini、G. Renzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82276-6

  日期：1966.1
• 2-Methylisoxazolin-5-ones—II
  作者：F. De Sarlo、G. Renzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82277-8

  日期：1966.1