5-nitro-furan-2-carbaldehyde benzothiazol-2-yl-hydrazone | 31350-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-nitro-furan-2-carbaldehyde benzothiazol-2-yl-hydrazone
• 英文别名: 5-nitro-2-furaldehyde 2-(1,3-benzothiazole-2-yl)hydrazone；N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 31350-06-8
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₃S
• 分子量: 288.287
• InChiKey: JBOCJBPPKFFPHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-furan-2-carbaldehyde benzothiazol-2-yl-hydrazone 、 5-硝基噻吩-2-甲醛 、 (6-硝基苯并噻唑-2-基)-肼 反应 2.0h， 生成 5-nitro-2-thiophenecarbaldehyde 2-(6-nitro-1,3-benzothiazole-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF NEW BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTI-TUBERCULAR AGENTS

  摘要：

  公开了一种通式A的化合物，其作为潜在的抗结核药物。通式A如下：

  公开号：

  US20160175303A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛 、 2-肼基苯并噻唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72 %的产率得到5-nitro-furan-2-carbaldehyde benzothiazol-2-yl-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  研究取代基对苯并噻唑衍生物电子和电荷传输性质的影响。

  摘要：

  合成并表征了一系列新的苯并噻唑衍生的供体-受体化合物（Comp1-4），目的是调节其多功能特性，即电荷传输、电子和光学。所有提出的结构公式（Comp1-4）均使用 FTIR、1H NMR、13C NMR、ESI 质量、UV-vis 和元素分析技术进行匹配。研究了给电子基团(-CH3)和吸电子基团(-NO2)对光电和电荷传输性能的影响。取代基对吸收的影响是在气相和溶剂相的 TD-B3LYP/6-31+G** 水平下计算的。使用各种极性和非极性溶剂（即乙醇、丙酮、DMF 和 DMSO）研究溶剂极性对吸收光谱的影响。通过计算电子亲和力、电离势和重组能，揭示了苯并噻唑化合物中的电荷传输。此外，合成的化合物用于在 FTO 基板上制备薄膜，以借助 IV 特性测量来评估载流子迁移率和其他相关器件参数。

  DOI：

  10.3390/molecules27248672

文献信息

• SYNTHSIS OF NEW BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTI-TUBERCULAR AGENTS
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20120095021A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present disclosure provides a compound of general formula A useful as potential anti-tubercular agents.

  本公开提供一种通用式A的化合物，可作为潜在的抗结核药剂。
• SYNTHESIS OF NEW BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTI-TUBERCULAR AGENTS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160175303A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed are compounds of general formula A useful as potential anti-tubercular agents. The general formula A is

  公开了一种通式A的化合物，其作为潜在的抗结核药物。通式A如下：
• Cavier,R. et al., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 270 - 273
  作者：Cavier,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new benzothiazole derivatives as potential anti-tubercular agents
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US09273039B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present disclosure provides compounds of general formula A: useful as potential anti-tubercular agents.

  本公开提供一般式A的化合物：用作潜在的抗结核药物。
• Investigation of the Effect of Substituents on Electronic and Charge Transport Properties of Benzothiazole Derivatives
  作者：Ahmad Irfan、Abul Kalam、Abdullah G. Al-Sehemi、Mrigendra Dubey

  DOI：10.3390/molecules27248672

  日期：——

  multifunctional properties, i.e., charge transport, electronic, and optical. All the proposed structural formulations (Comp1-4) were commensurate using FTIR, 1H NMR, 13C NMR, ESI-mass, UV-vis, and elemental analysis techniques. The effects of the electron-donating group (-CH3) and electron-withdrawing group (-NO2) on the optoelectronic and charge transfer properties were studied. The substituent effect on absorption

  合成并表征了一系列新的苯并噻唑衍生的供体-受体化合物（Comp1-4），目的是调节其多功能特性，即电荷传输、电子和光学。所有提出的结构公式（Comp1-4）均使用 FTIR、1H NMR、13C NMR、ESI 质量、UV-vis 和元素分析技术进行匹配。研究了给电子基团(-CH3)和吸电子基团(-NO2)对光电和电荷传输性能的影响。取代基对吸收的影响是在气相和溶剂相的 TD-B3LYP/6-31+G** 水平下计算的。使用各种极性和非极性溶剂（即乙醇、丙酮、DMF 和 DMSO）研究溶剂极性对吸收光谱的影响。通过计算电子亲和力、电离势和重组能，揭示了苯并噻唑化合物中的电荷传输。此外，合成的化合物用于在 FTO 基板上制备薄膜，以借助 IV 特性测量来评估载流子迁移率和其他相关器件参数。