6-fluoro-2-[2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazino]benzothiazole | 1374874-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-fluoro-2-[2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazino]benzothiazole
• 英文别名: 5-nitro-2-furaldehyde 2-(6-fluoro-1,3-benzothiazole-2-yl)hydrazone；5-Nitro-2-furaldehyde 2-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2yl)hydrazone；6-fluoro-N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1374874-17-5
• 化学式: C₁₂H₇FN₄O₃S
• 分子量: 306.277
• InChiKey: FHPQUQVXLOAWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 6-fluoro-2-[2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazino]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  新系列苯并噻唑衍生物的合成，抗菌，抗群体感应和细胞毒活性

  摘要：

  摘要设计合成了一系列新的苯并噻唑衍生物。筛选新合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性。化合物6j和6o显示出对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最高活性。还测试了这些化合物对白色念珠菌和烟曲霉293的抗真菌活性。化合物4c，4g和6j显示出对白色念珠菌的最高活性。另外，化合物4a和6j显示出对烟曲霉293的有希望的活性。检查了相同的化合物对紫罗兰色杆菌ATCC 12472的抗群体感应活性，而化合物4a，6j和6p显示了中等活性。合成的化合物的体外细胞毒性测试是针对宫颈癌（Hela）和肾成纤维细胞癌（COS-7）细胞系进行的。结果表明，所有测试的化合物对两种细胞系的IC50值均> 50μmol/ L。还评估了化合物4a–c，5a，6g，h，6j，6l，6o和7c，d的分子特性，毒性，药物相似性和药物得分概况。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.09.004

文献信息

• SYNTHSIS OF NEW BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTI-TUBERCULAR AGENTS
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20120095021A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present disclosure provides a compound of general formula A useful as potential anti-tubercular agents.

  本公开提供了一种通式A的化合物，可用作潜在的抗结核药物。
• SYNTHESIS OF NEW BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTI-TUBERCULAR AGENTS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160175303A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed are compounds of general formula A useful as potential anti-tubercular agents. The general formula A is

  公开了一种通式A的化合物，其作为潜在的抗结核药物。通式A如下：
• Synthesis of new benzothiazole derivatives as potential anti-tubercular agents
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US09273039B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present disclosure provides compounds of general formula A: useful as potential anti-tubercular agents.

  本公开提供一般式A的化合物：用作潜在的抗结核药物。
• Synthesis, antimicrobial, antiquorum-sensing and cytotoxic activities of new series of benzothiazole derivatives
  作者：Moustafa T. Gabr、Nadia S. El-Gohary、Eman R. El-Bendary、Mohamed M. El-Kerdawy、Nanting Ni、Mona I. Shaaban

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.09.004

  日期：2015.12

  Abstract New series of benzothiazole derivatives were designed and synthesized. The newly synthesized compounds were screened for their antibacterial activity against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Bacillus cereus. Compounds 6j and 6o showed the highest activity against E. coli and S. aureus. The antifungal activity of these compounds was also tested against Candida albicans and Aspergillus

  摘要设计合成了一系列新的苯并噻唑衍生物。筛选新合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性。化合物6j和6o显示出对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最高活性。还测试了这些化合物对白色念珠菌和烟曲霉293的抗真菌活性。化合物4c，4g和6j显示出对白色念珠菌的最高活性。另外，化合物4a和6j显示出对烟曲霉293的有希望的活性。检查了相同的化合物对紫罗兰色杆菌ATCC 12472的抗群体感应活性，而化合物4a，6j和6p显示了中等活性。合成的化合物的体外细胞毒性测试是针对宫颈癌（Hela）和肾成纤维细胞癌（COS-7）细胞系进行的。结果表明，所有测试的化合物对两种细胞系的IC50值均> 50μmol/ L。还评估了化合物4a–c，5a，6g，h，6j，6l，6o和7c，d的分子特性，毒性，药物相似性和药物得分概况。