6-fluoro-2-[2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazino]benzothiazole | 1374874-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-fluoro-2-[2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazino]benzothiazole
• 英文别名: 5-nitro-2-furaldehyde 2-(6-fluoro-1,3-benzothiazole-2-yl)hydrazone；5-Nitro-2-furaldehyde 2-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2yl)hydrazone；6-fluoro-N-[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1374874-17-5
• 化学式: C₁₂H₇FN₄O₃S
• 分子量: 306.277
• InChiKey: FHPQUQVXLOAWKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯并噻唑 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 6-fluoro-2-[2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazino]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  新系列苯并噻唑衍生物的合成，抗菌，抗群体感应和细胞毒活性

  摘要：

  摘要设计合成了一系列新的苯并噻唑衍生物。筛选新合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性。化合物6j和6o显示出对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最高活性。还测试了这些化合物对白色念珠菌和烟曲霉293的抗真菌活性。化合物4c，4g和6j显示出对白色念珠菌的最高活性。另外，化合物4a和6j显示出对烟曲霉293的有希望的活性。检查了相同的化合物对紫罗兰色杆菌ATCC 12472的抗群体感应活性，而化合物4a，6j和6p显示了中等活性。合成的化合物的体外细胞毒性测试是针对宫颈癌（Hela）和肾成纤维细胞癌（COS-7）细胞系进行的。结果表明，所有测试的化合物对两种细胞系的IC50值均> 50μmol/ L。还评估了化合物4a–c，5a，6g，h，6j，6l，6o和7c，d的分子特性，毒性，药物相似性和药物得分概况。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.09.004

文献信息

• SYNTHSIS OF NEW BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTI-TUBERCULAR AGENTS
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20120095021A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present disclosure provides a compound of general formula A useful as potential anti-tubercular agents.

  本公开提供了一种通式A的化合物，可用作潜在的抗结核药物。
• SYNTHESIS OF NEW BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTI-TUBERCULAR AGENTS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160175303A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed are compounds of general formula A useful as potential anti-tubercular agents. The general formula A is

  公开了一种通式A的化合物，其作为潜在的抗结核药物。通式A如下：
• Synthesis of new benzothiazole derivatives as potential anti-tubercular agents
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US09273039B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present disclosure provides compounds of general formula A: useful as potential anti-tubercular agents.

  本公开提供一般式A的化合物：用作潜在的抗结核药物。