3-(2-溴-2-(3-硝基苯基)乙基)恶唑烷-2-酮 | 82191-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-溴-2-(3-硝基苯基)乙基)恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 3-[2-Bromo-2-(3-nitro-phenyl)-ethyl]-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[2-Bromo-2-(3-nitrophenyl)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 82191-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₄
• 分子量: 315.123
• InChiKey: GWYZYLFZYOOWLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94.5-96.5 °C
• 沸点：
  500.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴-2-(3-硝基苯基)乙基)恶唑烷-2-酮 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到3-[2-Hydroxy-2-(3-nitro-phenyl)-ethyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Addition of 3-Bromo-2-oxotetrahydro-1,3-oxazoles to Styrene and Derivatives Some New Tetramisole Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29862
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氧代四氢-1,3-恶唑 、 3-硝基苯乙烯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOCKX, J. J. C.;DE, KNAEP, A. G. M.;ALBERT, R. W. H., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 511-513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new method of preparing 3-(2-hydroxy-2-arylethyl)-2-iminothiazolidines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0047546A2

  公开（公告）日：1982-03-17

  A new method of preparing 3-(2-hydroxy-2-arylethyl)--2-iminothiazolidines of the formula and acid addition salts thereof, wherein Ar is phenyl, halophenyl, nitrophenyl or (trifluormethyl)phenyl, by protonating a starting material of the formula wherein Ar is as defined above, R1 is chloro or bromo and R2 is lower alkyloxy, aryloxy or optionally substituted phenyl, or, R' and R2 taken together, represent an -O-radical, and subsequently reacting the thus obtained protonated intermediate with thiourea, ammonium isothiocyanate or an alkali- or earth alkaline metal isothiocyanate. The compounds of formula I are used as starting materials in the preparation of anthelmintic 2,3,5,6--tetrahydro-6-arylimidazo[2,1-b]thiazoles, in particular tetramisole and levamisole. The starting materials of formula (II) are obtained by hydrolyzing the corresponding halides of the formula wherein R', R2, and Ar are as defined in formula (II) and X is chloro, bromo or iodo. The starting materials of formula (II) and the halides of formula (III) are novel compounds.

  一种制备式 3-(2-羟基-2-芳基乙基)-2-亚氨基噻唑烷及其酸加成盐的新方法 及其酸加成盐（其中 Ar 为苯基、卤代苯基、硝基苯基或（三氟甲基）苯基）的新方法，通过质子化式中的起始原料 其中 Ar 如上定义，R1 为氯或溴，R2 为低级烷氧基、芳氧基或任选取代的苯基，或 R' 和 R2 合在一起代表-O-自由基，然后将由此获得的质子化中间体与硫脲、异硫氰酸铵或碱金属或土碱金属异硫氰酸盐反应。式 I 的化合物可用作制备驱虫药 2，3，5，6-四氢-6-芳基咪唑并[2，1-b]噻唑，特别是四咪唑和左旋咪唑的起始原料。 式 (II) 的起始原料可通过水解相应的式卤化物获得 其中 R'、R2 和 Ar 如式 (II) 所定义，X 为氯、溴或碘。 式（II）的起始原料和式（III）的卤化物是新型化合物。
• Preparation and Addition of 3-Bromo-2-oxotetrahydro-1,3-oxazoles to Styrene and Derivatives Some New Tetramisole Intermediates
  作者：Jozef J. C. Dockx、Alfons G. M. De Knaep、Rudolf W. H. Albert

  DOI：10.1055/s-1982-29862

  日期：——
• DOCKX, J. J. C.;DE, KNAEP, A. G. M.;ALBERT, R. W. H., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 6, 511-513
  作者：DOCKX, J. J. C.、DE, KNAEP, A. G. M.、ALBERT, R. W. H.

  DOI：——

  日期：——