4,4′-di(tridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine | 1007834-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4′-di(tridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 4-Tridecan-7-yl-2-(4-tridecan-7-ylpyridin-2-yl)pyridine；4-tridecan-7-yl-2-(4-tridecan-7-ylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 1007834-09-4
• 化学式: C₃₆H₆₀N₂
• 分子量: 520.886
• InChiKey: LYSCZQBNDNCAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-di(tridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有咔唑基封端的乙炔配体的 Pt（ii）二亚胺配合物：合成，可调谐的光物理性质和非线性吸收†

  摘要：

  合成并表征了一系列具有不同咔唑基封端的乙炔配体（Pt-1–Pt-5）的新的Pt（II）二亚胺配合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁在UV区域中，而宽，无结构的金属-配体电荷转移（1 MLCT）/配体-配体电荷转移（1个在可见光谱LLCT）吸收带地区。在室温下，所有络合物在溶液中都是自发光的，发射态被暂时分配给Pt-1–Pt-4的3 MLCT / 3 LLCT状态，和的发光状态的Pt-5从表现出开关3 π，π*状态在高极性溶剂中的3 MLCT状态在低极性溶剂中。配合物Pt-1–Pt-5从可见光到NIR都显示出适度的三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。光谱研究和理论计算表明，可通过咔唑基封端的乙炔配体极大地调节这些Pt配合物的光物理性质，这对于合理设计过渡金属配合物具有高发射量子产率，长激发态寿命

  DOI：

  10.1039/c2dt31869e
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 溴己烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4′-di(tridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  带有二氟硼-二吡咯亚甲基乙炔配体的Pt（II）二亚胺配合物：合成，光物理，聚集包括发射和光功率限制特性

  摘要：

  合成并表征了一系列带有二氟硼-二吡咯亚甲基（Bodipy）乙炔配体和不同的烷基/芳基取代的2,2'-联吡啶配体（Pt-1 - Pt-3）的Pt（II）配合物。通过紫外可见吸收，发射，瞬态吸收和非线性透射光谱/技术，系统地研究了它们的光物理，聚集包括发射（AIE）和光功率限制特性。这些复合物表现出1 π-π*跃迁/金属至配体电荷转移（1 MLCT）吸收在紫外-可见光谱区中分配给绿色荧光带1 π-π*状态混合1MLCT字符。在CH 3 CN-水溶液体系中，所有配合物均表现出明显的AIE 。当水含量增加时，由于聚集而形成Pt（II）配合物的纳米粒子，并且发射强度和三重态激发态寿命均增加。此外，复合物Pt-1 – Pt-3在可见光区域均显示三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。RSA在532 nm处的强度遵循以下趋势：Pt-2  >  Pt-3  >  Pt-1。这些配合

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.08.024

文献信息

• Pt(II) diimine complexes bearing varied alkyl chains: Synthesis, tunable photophysical properties and aggregation-induced optical power limiting enhancement
  作者：Zhiyuan Chen、Hongzhi Wang、Lai Hu、Senqiang Zhu、Rui Liu、Hongjun Zhu

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120714

  日期：2022.2
• Synthesis of an amphiphilic ruthenium complex with swallow-tail bipyridyl ligand and its application in nc-DSC
  作者：Cigdem Sahin、Cem Tozlu、Kasim Ocakoglu、Ceylan Zafer、Canan Varlikli、Siddik Icli

  DOI：10.1016/j.ica.2007.05.022

  日期：2008.2

  An amphiphilic swallow-tail bipyridyl ligand, 4,4'-bis(dihexylmethyl)-2,2'-bipyridine, and its heteroleptic ruthenium (II) complex were synthesized starting from dichloro-(p-cymene) ruthenium (II) dimer. The complex was characterized by UV/Vis and FTIR spectro-photometers, NMR spectroscopy and cyclic voltammetry. The performance of this complex as charge transfer photosensitizer in nc-TiO2 based dye sensitized solar cells was studied under standard AM 1.5 sunlight and by using an electrolyte consisting of 0.6 M N-methyl-N-butyl imidazolium iodide (BMII), 0.1 M LiI, 0.05 M I-2, 0.5 M 4-tert-butyl pyridine (TBP) in acetonitrile. The complex, CS9 in DMF, gave a photocurrent density of 12.62 mA/cm(2), 630 mV open circuit potential and 0.62 fill factor yielding 5.68% efficiency. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Pt(II) diimine complexes bearing difluoro-boron-dipyrromethene acetylide ligands: Synthesis, photophysics, aggregation included emission and optical power limiting properties
  作者：Rui Liu、Senqiang Zhu、Jiapeng Lu、Hong Shi、Hongjun Zhu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.08.024

  日期：2017.12

  A series of Pt(II) complexes bearing difluoro-boron-dipyrromethene (Bodipy) acetylide ligands and different alkyl/aryl substituted 2,2′-bipyridyl ligands (Pt-1 – Pt-3) were synthesized and characterized. Their photophysics, aggregation included emission (AIE) and optical power limiting properties were systematically investigated via UV−Vis absorption, emission, transient absorption, and nonlinear transmission

  合成并表征了一系列带有二氟硼-二吡咯亚甲基（Bodipy）乙炔配体和不同的烷基/芳基取代的2,2'-联吡啶配体（Pt-1 - Pt-3）的Pt（II）配合物。通过紫外可见吸收，发射，瞬态吸收和非线性透射光谱/技术，系统地研究了它们的光物理，聚集包括发射（AIE）和光功率限制特性。这些复合物表现出1 π-π*跃迁/金属至配体电荷转移（1 MLCT）吸收在紫外-可见光谱区中分配给绿色荧光带1 π-π*状态混合1MLCT字符。在CH 3 CN-水溶液体系中，所有配合物均表现出明显的AIE 。当水含量增加时，由于聚集而形成Pt（II）配合物的纳米粒子，并且发射强度和三重态激发态寿命均增加。此外，复合物Pt-1 – Pt-3在可见光区域均显示三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。RSA在532 nm处的强度遵循以下趋势：Pt-2  >  Pt-3  >  Pt-1。这些配合
• Pt(<scp>ii</scp>) diimine complexes bearing carbazolyl-capped acetylide ligands: synthesis, tunable photophysics and nonlinear absorption
  作者：Rui Liu、Hongbin Chen、Jin Chang、Yuhao Li、Hongjun Zhu、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c2dt31869e

  日期：——

  triplet transient absorption (TA) from the visible to the NIR region, where reverse saturable absorption (RSA) could occur. The spectroscopic studies and theoretical calculations indicate that the photophysical properties of these Pt complexes can be tuned drastically by the carbazolyl-capped acetylide ligand, which would be useful for rational design of transition-metal complexes with high emission

  合成并表征了一系列具有不同咔唑基封端的乙炔配体（Pt-1–Pt-5）的新的Pt（II）二亚胺配合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁在UV区域中，而宽，无结构的金属-配体电荷转移（1 MLCT）/配体-配体电荷转移（1个在可见光谱LLCT）吸收带地区。在室温下，所有络合物在溶液中都是自发光的，发射态被暂时分配给Pt-1–Pt-4的3 MLCT / 3 LLCT状态，和的发光状态的Pt-5从表现出开关3 π，π*状态在高极性溶剂中的3 MLCT状态在低极性溶剂中。配合物Pt-1–Pt-5从可见光到NIR都显示出适度的三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。光谱研究和理论计算表明，可通过咔唑基封端的乙炔配体极大地调节这些Pt配合物的光物理性质，这对于合理设计过渡金属配合物具有高发射量子产率，长激发态寿命