两个系列的新颖的游离碱和金属化的介孔5,10-A 2 B 2取代的卟啉的非线性吸收特性,均带有p在ns时间范围内,通过开放Z扫描技术在532 nm下研究了作为A取代基的甲苯基和作为B取代基的TMS乙炔基或溴。大多数化合物在输入注量增加时显示出传输下降。此行为对于它们在光学限制中的应用是理想的。更复杂的响应:对于某些化合物,检测到传输率下降,然后是传输率增加,或者是传输率增加,然后是传输率下降,随着输入注量的增加。所有记录的响应都成功地拟合了一个四级模型,该模型同时具有由较高激发态引起的双光子吸收(连续的一光子+一光子+两光子吸收)。发现TMS-乙炔基是更有效的内消旋取代基在光学上比溴原子限制。在研究的化合物中,具有TMS-乙炔基取代基的铟,铅和锌配合物是最强的正非线性吸收剂,这使它们成为光学限制应用中最有趣的候选物。
A<sub>2</sub>B<sub>2</sub>-type push–pull porphyrins as reverse saturable and saturable absorbers
作者:Eleni G. A. Notaras、Marijana Fazekas、James J. Doyle、Werner J. Blau、Mathias O. Senge
DOI:10.1039/b618996b
日期:——
A(2)B(2)-type push-pullporphyrins with a strong intramolecular dipole moment have been prepared via Heck and Suzuki coupling reactions as novel materials for use in nonlinear optics (NLO); they display saturable (SA) and reverse saturable absorption (RSA) properties at 532 nm and their nonlinearoptical response is characterized by RSA occurring at lower intensity levels whereas the onset of SA prevails