3-benzyloxy-11β-(2-N,N-diethylaminoethyloxy)-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-triene | 80134-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-11β-(2-N,N-diethylaminoethyloxy)-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-triene
• CAS: 80134-22-1
• 化学式: C₃₃H₄₅NO₄
• 分子量: 519.725
• InChiKey: BFVXGFXKMKZDGE-NRQMHRBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-11β-(2-N,N-diethylaminoethyloxy)-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-triene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到11β-(2-N,N-diethylaminoethyloxy)-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  17α-乙炔基雌二醇的11α-和11β-二乙氨基乙基醚的合成

  摘要：

  由中间体醇（7a）和（7b）通过与2-N，N-二乙基氨基乙基溴化氢溴化物直接烷基化，然后进行氢解，脱缩醛反应和与乙炔化锂反应制得的17α-乙炔雌醇的11α-和11β-二乙基氨基乙基醚是由中间体醇（7a）和（7b）制备的。17α-乙炔基雌二醇的两个11-二乙氨基乙基醚没有明显的雌激素，抗雌激素或性交后活性。

  DOI：

  10.1039/p19810002401
• 作为产物：
  描述：

  17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-triene-3,11β-diol 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-benzyloxy-11β-(2-N,N-diethylaminoethyloxy)-17,17-ethylenedioxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  17α-乙炔基雌二醇的11α-和11β-二乙氨基乙基醚的合成

  摘要：

  由中间体醇（7a）和（7b）通过与2-N，N-二乙基氨基乙基溴化氢溴化物直接烷基化，然后进行氢解，脱缩醛反应和与乙炔化锂反应制得的17α-乙炔雌醇的11α-和11β-二乙基氨基乙基醚是由中间体醇（7a）和（7b）制备的。17α-乙炔基雌二醇的两个11-二乙氨基乙基醚没有明显的雌激素，抗雌激素或性交后活性。

  DOI：

  10.1039/p19810002401