1-(2-nitrophenyl)-4-phenylbutadiyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)-4-phenylbutadiyne
• 英文别名: 1-nitro-2-(4-phenylbuta-1,3-diyn-1-yl)benzene；(2-nitro-phenyl)-phenyl-butadiyne；(2-Nitro-phenyl)-phenyl-butadiin；1-nitro-2-(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₉NO₂
• 分子量: 247.253
• InChiKey: QHOYFTJYZMUCNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (硝基乙炔基)苯 、 苯乙炔 在 乙醇 作用下， 生成 1-(2-nitrophenyl)-4-phenylbutadiyne
  参考文献：
  名称：

  Baeyer; Landsberg, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I) Iodide Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Terminal Alkynes with 1-Bromoalkynes: A Simple Synthesis of Unsymmetrical Buta-1,3-diynes
  作者：Lei Wang、Shihua Wang、Lin Yu、Pinhua Li、Lingguo Meng

  DOI：10.1055/s-0030-1259998

  日期：2011.5

  A simple synthesis of unsymmetrical buta-1,3-diynes by cross-coupling of terminal alkynes with 1-bromoalkynes in the presence of copper(I) iodide and tris(o-tolyl)phosphine was developed that gives good yields under simple and mild reaction conditions. The scope and limitations of the cross-coupling reaction were investigated. alkynes - catalysis - cross-coupling - alkadiynes

  通过在碘化铜（I）和三（邻甲苯基）膦存在下，通过末端炔与1-溴炔的交叉偶联，简单合成不对称的buta-1,3-diynes ，可在简单温和的条件下获得良好的收率反应条件。研究了交叉偶联反应的范围和局限性。 炔烃-催化-交叉偶联-炔烃
• Interaction between an oxygen and an alkynyl-carbon atom in 1-(2-nitrophenyl)-4-phenylbutadiyne
  作者：H. S. Bengaard、S. Larsen、H. O. Sørensen、K. J. Robinson、J. D. Wallis

  DOI：10.1107/s0108270198010853

  日期：1999.1.15

  The title compound, C16H9NO2, Studied at 122 K shows a short 1,5 interaction between a nitro-O atom and an alkynyl-C atom. The atomic separation is 2.636(2)Angstrom, and the dialkyne group is bent from linearity at this C atom only.
• Baeyer; Landsberg, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 60
  作者：Baeyer、Landsberg

  DOI：——

  日期：——