1,3-alternate 25,26,27,28-tetrakis(2-hydroxyethoxy)calix[4]arene tetratosylate | 172910-80-4

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1,3-alternate 25,26,27,28-tetrakis(2-hydroxyethoxy)calix[4]arene tetratosylate

英文别名

25,26,27,28-tetra[(((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy)ethoxy]calix[4]arene；25,26,27,28-tetrakis(2-p-toluenesulfoxyethoxy)-calix[4]arene；tetrakis[(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]calix[4]arene；25,26,27,28-Tetratosylateethyleneoxycalix[4]arene；2-[[26,27,28-tris[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate

1,3-alternate 25,26,27,28-tetrakis(2-hydroxyethoxy)calix[4]arene tetratosylate化学式

CAS

172910-80-4；477248-71-8

化学式

C₆₄H₆₄O₁₆S₄

mdl

——

分子量

1217.47

InChiKey

OTLVKXKYHCOEFV-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

10.73
重原子数：

84.0
可旋转键数：

24.0
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.25
拓扑面积：

210.4
氢给体数：

0.0
氢受体数：

16.0

上下游信息

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5,11,17,23-tetrachloromethyl-25,26,27,28-tetra[(((4-methylphenyl)sulfonyl)oxy)ethoxy]calix[4]arene	334678-81-8	C₆₈H₆₈Cl₄O₁₆S₄	1411.35
——	3,9,12,18,32,38,41,47-Octaoxa-6,15,35,44-tetrathiaheptacyclo[28.28.1.120,49.02,55.019,24.026,31.048,53]hexaconta-1(58),2(55),19,21,23,26,28,30,48(53),49,51,56-dodecaene	928312-82-7	C₄₈H₆₀O₈S₄	893.264
——	3,9,37,43-Tetrakis(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-13,16,30,33,47,50,64,67-octaoxatridecacyclo[43.23.1.111,35.118,62.128,52.05,68.07,12.017,22.024,29.034,39.041,46.051,56.058,63]doheptaconta-1,3,5(68),7,9,11,17(22),18,20,24(29),25,27,34,36,38,41(46),42,44,51,53,55,58,60,62-tetracosaene	405163-10-2	C₉₆H₁₂₀O₈	1402.0

反应信息

作为反应物：

描述：

1,3-alternate 25,26,27,28-tetrakis(2-hydroxyethoxy)calix[4]arene tetratosylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下，以丁酮为溶剂，反应 24.0h，以80%的产率得到2-[[5,11,17,23-Tetrabromo-26,27,28-tris[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19