1-(4-cyanophenyl)-3(S)-aminopyrrolidin-2-one Hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-cyanophenyl)-3(S)-aminopyrrolidin-2-one Hydrochloride
• 英文别名: 3-amino-1-(4-cyanophenyl)-2-oxo-pyrrolidine hydrochloride；3-amino-1-(4-cyanophenyl]-2-pyrrolidinone hydrochloride；[1-(4-cyanophenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O*ClH
• 分子量: 237.689
• InChiKey: QKQROTAMDLJPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyanophenyl)-3(S)-aminopyrrolidin-2-one Hydrochloride 、 [1-(4-cyanophenyl)-2-pyrrolidinone-3-aminocarbonyl]-[(3S)vinyl]-β-alanine 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 生成 Ethyl 3-[[[[1-[4-(aminoiminomethyl)phenyl]-2-oxo-3-pyrrolidinyl]amino]carbonyl]amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药用可接受盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有用处，以及这些苯基酰胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05721366A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)-4-hydroxy-2-[(1,1-dimethyl)ethoxycarbonylamino]butanamide 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-cyanophenyl)-3(S)-aminopyrrolidin-2-one Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的化合物##STR1##或其药用可接受盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有用处，以及这些苯基酰胺衍生物的药物组合物，以及通过给予这些化合物和组合物来抑制哺乳动物的血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05721366A1

文献信息

• Process for the preparation of 3-amino-2-oxo-pyrrolidines, novel intermediates and their use
  申请人：Degussa-Huls Aktiengensellschaft

  公开号：US20010025109A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present invention relates to a process for the preparation of &ggr;-lactams of the general formula I 1 The invention relates also to novel advantageous intermediates of the general formulae V, IV and II and their salts 2 and their use. The compounds of the general formula I are obtained by cyclising compounds of the general formula II 3 which can be prepared from the intermediate compounds V.

  本发明涉及一种制备一般式I的γ-内酰胺的方法。本发明还涉及一般式V、IV和II的新型优势中间体及其盐和用途。一般式I的化合物是通过环化一般式II的化合物得到的，而一般式II的化合物可以从中间体化合物V制备。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Amino-2-oxo-pyrrolidinen, Zwischenprodukte und deren Verwendung
  申请人：Degussa-Hüls Aktiengesellschaft

  公开号：EP0985665A1

  公开（公告）日：2000-03-15

  Die vorliegende Erfindung richtet sich auf ein Verfahren zur Herstellung von γ-Lactamen der allgemeinen Formel I Weiterhin betrifft die Erfindung neue vorteilhafte Zwischenprodukte der allgemeinen Formel II und deren Verwendung. Durch Cyclisierung von Verbindungen der allgemeinen Formel II erhält man die Verbindungen der allgemeinen Formel I.

  本发明涉及通式 I γ-内酰胺的制备过程 此外，本发明还涉及通式 II 的新的有利中间体 及其用途。 通式 I 的化合物是由通式 II 的化合物环化得到的。
• 1-AMIDINOPHENYL-PYRROLIDONES PIPERIDINONES AZETINONES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0691953A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• 1-AMIDINOPHENYL-PYRROLIDONES/ PIPERIDINONES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0691953B1

  公开（公告）日：2000-08-02
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDINO PHENYL PYRROLIDINE BETA-ALANINE UREA ANALOGS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0796245B1

  公开（公告）日：2000-07-26