2-(4-氟-3-苯氧基苯基)-2-羟基乙腈 | 76783-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟-3-苯氧基苯基)-2-羟基乙腈
• 英文名称: α-cyano-4-fluoro-3-phenoxybenzyl alcohol
• 英文别名: 2-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)-2-hydroxyethanenitrile；4-Fluoro-alpha-hydroxy-3-phenoxy-benzeneacetonitrile；2-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)-2-hydroxyacetonitrile
• CAS: 76783-44-3
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₂
• 分子量: 243.237
• InChiKey: FYIOXXUKFQPTJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-Tetrachlor-2,2-dimethylspiropentan-1-carbonsaeurechlorid 、 2-(4-氟-3-苯氧基苯基)-2-羟基乙腈 在 吡啶 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetrachloro-2,2-dimethyl-spiropentane-1-carboxylic acid 3-phenoxy-4-fluoro-α-cyanobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Combating insects and acarids with

  摘要：

  4,4,5,5-四氯-2,2-二甲基-螺环戊烷-1-羧酸3-苯氧基苄酯的化学式为##STR1## 其中R和R.sup.1各自独立地是氢或卤素，R.sup.2是氢，氰或乙炔，具有杀虫和杀螨的性质。

  公开号：

  US04215141A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基-4-氟苯甲醛 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-氟-3-苯氧基苯基)-2-羟基乙腈
  参考文献：
  名称：

  Fluoro substituted aryl esters and thiolesters of amino acids

  摘要：

  含氟取代的芳基氨基酸酯和硫代酯，其中间体，其合成以及使用所述酯和硫代酯及其组合物控制害虫。

  公开号：

  US04231953A1

文献信息

• Process for producing cyclopropanecarboxylates
  申请人：——

  公开号：US20020151741A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  There is disclosed a process process for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which process comprises reacting cyclopropanecarboxylic acid of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 6 OH  (3), in the presence of a catalyst compound comprising an element of to Group 4 of the Periodic Table of Elements.

  披露了一种制备公式(1)所示的环丙烷甲酸酯的方法：1该方法包括将公式(2)所示的环丙烷甲酸与公式(3)所示的单一羟基化合物反应：R6OH  (3)，在含有元素周期表第4族元素的催化剂化合物存在下。
• Process for the preparation of carboxylic acid esters
  申请人：Souda Hiroshi

  公开号：US20050113581A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  There is provided a process for preparing a carboxylic acid ester of formula (3): R 2 COOR 1 (3) wherein R 1 is an alkyl group which may be substituted, an alkenyl group which may be substituted, an alkynyl group which may be substituted, an aralkyl group which may be substituted, or a heteroarylalkyl group which may be substituted, and R 2 is an alkyl group which may be substituted, an alkenyl group which may be substituted, an alkynyl group which may be substituted, an aryl group which may be substituted, a heteroaryl which may be substituted, an aralkyl group which may be substituted, or a heteroarylalkyl group which may be substituted, which process is characterized by the steps of reacting a monohydroxy compound of formula (1): R 1 OH   (1) wherein R 1 is as defined above, with a zirconium compound of formula (6): Zr(OR 8 ) 4 (6) wherein R 8 is an alkyl group or an aryl group which may be substituted and is not the same as R 1 , to prepare a zirconium catalyst, and reacting a carboxylic acid of formula (2): R 2 COOH   (2) wherein R 2 is as defined above, with the monohydroxy compound of formula (1) in the presence of the zirconium catalyst.

  提供了一种制备化学式为(3)的羧酸酯的方法：R2COOR1 (3)，其中R1是可以被取代的烷基、可以被取代的烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的芳基或可以被取代的杂芳基烷基，R2是可以被取代的烷基、可以被取代的烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基、可以被取代的芳基烷基或可以被取代的杂芳基烷基。该方法的特征在于将化学式为(1)的单羟基化合物：R1OH (1)（其中R1如上定义）与化学式为(6)的锆化合物反应：Zr(OR8)4 (6)（其中R8是可以被取代的烷基或芳基，且不同于R1），制备锆催化剂，然后在锆催化剂存在的情况下，将化学式为(2)的羧酸：R2COOH (2)（其中R2如上定义）与化学式为(1)的单羟基化合物反应。
• Cyclic dipeptide enantiomers
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0304954A2

  公开（公告）日：1989-03-01

  The invention provides novel cyclic dipeptide enantiomers comprising (R)-histidine or a derivative thereof as one of the amino acid residues. These compounds are useful a catalysts for production of (S) -α-­cyanomethyl alcohols from aldehydes.

  本发明提供了一种新颖的环二肽对映体，其中包括(R)-组氨酸或其衍生物作为其中一种氨基酸残基。这些化合物可用作催化剂，用于从醛类产生(S)-α-氰甲基醇。
• ALPHA-CYANO-4-FLUORO-3-PHENOXYBENZYL META-HALO PYRETHRATE, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USES THEREOF
  申请人：Zou Xinzhuo

  公开号：US20100286265A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to a compound of formula (I), stereoisomers thereof or the mixture of these stereoisomers, wherein: X represents a halogen atom, i.e. F, Cl, Br. The present invention also relates to a process for preparing the compound, and to a use of the compound in the preparation of an insecticide for controlling or killing vectors in the public hygiene and disease control, and to a use of the compound in the preparation of an insecticide for controlling or killing insects, nematodes, and mites in agriculture or horticulture.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其立体异构体或这些立体异构体的混合物，其中：X代表卤素原子，即F，Cl，Br。本发明还涉及制备该化合物的方法，以及在公共卫生和疾病控制中控制或杀灭媒介生物的杀虫剂的制备中使用该化合物的用途，以及在农业或园艺中控制或杀灭昆虫，线虫和螨类的杀虫剂的制备中使用该化合物的用途。
• 一种甲氯代含氟氰拟除虫菊酯化合物及其制备方法和应用
  申请人：黄山学院

  公开号：CN109851525A

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明涉及一种甲氯代含氟氰拟除虫菊酯类化合物及其制备方法和其在害虫防治领域的应用，该化合物的结构式如(I)所示，属于含有环丙烷羧酸或其衍生物的杀虫剂技术领域。本发明的甲氯代含氟氰拟除虫菊酯类化合物制备过程简便易于操作，生产成本低，易于工业化。所述的甲氯代含氟氰拟除虫菊酯类化合物由于甲氯菊酸部分的不对称结构和含氟氰醇，可有效降低害虫的抗性和环境残留问题。该化合物对蚊虫等卫生害虫以及粘虫、蚜虫和螨虫等农业害虫都有很好的防治效果。