5-(2-(3-methoxyphenyl)acetamido)thiophen-3-yl-3-boronic acid | 958527-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-(3-methoxyphenyl)acetamido)thiophen-3-yl-3-boronic acid
• 英文别名: [5-[[2-(3-Methoxyphenyl)acetyl]amino]thiophen-3-yl]boronic acid
• CAS: 958527-77-0
• 化学式: C₁₃H₁₄BNO₄S
• 分子量: 291.135
• InChiKey: GIKWYWBLXNOLAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(3-methoxyphenyl)acetamido)thiophen-3-yl-3-boronic acid 、 4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 potassium fluoride 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(4-(2-aminopyridin-4-yl)thiophen-2-yl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of rock protein kinase and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为ROCK抑制剂有用的化合物。这些化合物及其药学上可接受的组合物对于治疗或减轻各种疾病的严重程度是有用的，包括心血管、炎症、神经系统或增殖性疾病或疾病。

  公开号：

  US20070270386A1
• 作为产物：
  描述：

  5-aminothiophen-3-yl-3-boronic acid 、 3-甲氧基苯基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-(3-methoxyphenyl)acetamido)thiophen-3-yl-3-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of rock protein kinase and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为ROCK抑制剂有用的化合物。这些化合物及其药学上可接受的组合物对于治疗或减轻各种疾病的严重程度是有用的，包括心血管、炎症、神经系统或增殖性疾病或疾病。

  公开号：

  US20070270386A1

文献信息

• Selective inhibitors of rock protein kinase and uses thereof
  申请人：Green Jeremy

  公开号：US20070270386A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Described herein are compounds that are useful as ROCK inhibitors. These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including cardiovascular, inflammatory, neurological, or proliferative diseases or disorders.

  本文描述了作为ROCK抑制剂有用的化合物。这些化合物及其药学上可接受的组合物对于治疗或减轻各种疾病的严重程度是有用的，包括心血管、炎症、神经系统或增殖性疾病或疾病。