1,3-bis[(2Z)-4-(8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)-3-(1H-indol-5-yl)but-2-en-1-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (14d)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-bis[(2Z)-4-(8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)-3-(1H-indol-5-yl)but-2-en-1-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (14d)
• 化学式: C₅₀H₄₄F₂N₈O₂
• 分子量: 826.949
• InChiKey: UPHXRPASUFXPBV-KSFZRBHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1,N3-bis(prop-2-yne-1-yl)uracil 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 聚合甲醛 、 三(2-呋喃基)膦 、 potassium carbonate 、 二环己胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-bis[(2Z)-4-(8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)-3-(1H-indol-5-yl)but-2-en-1-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (14d)
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereoselective catalytic five-component cascades of diverse heterocyclic bisallenes: tri-directional exploration of biochemical space

  摘要：

  We report protecting group free Pd(0) catalyzed cascade syntheses of molecular scaffolds built from heterocyclic bisallenes. These generate novel molecular architecture permitting tri-directional exploration of biochemical space. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.060

文献信息

• Regio and stereoselective catalytic five-component cascades of diverse heterocyclic bisallenes: tri-directional exploration of biochemical space
  作者：Elghareeb E. Elboray、Moustafa F. Aly、Hussien H. Abbas-Temirek、Gwydion H. Churchill、Ronald Grigg

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.060

  日期：2014.1

  We report protecting group free Pd(0) catalyzed cascade syntheses of molecular scaffolds built from heterocyclic bisallenes. These generate novel molecular architecture permitting tri-directional exploration of biochemical space. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.