2-(2-picolyl)aminopyrimidine | 361549-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-picolyl)aminopyrimidine
• 英文别名: N-(2-pyridylmethyl)pyrimidin-2-amine；N-(2-pyridylmethyl)-2-pyrimidinylamine；N-(pyridin-2-ylmethyl)-2-pyrimidinylamine；N-(pyridin-2-ylmethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 361549-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• mdl: MFCD11120951
• 分子量: 186.216
• InChiKey: VIBVAWCJVABZLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙胺 、 2-(2-picolyl)aminopyrimidine 在 potassium amide 作用下， 生成 N-(N,N-dimethylaminoethyl)-N-(2-pyrimidyl)-N-(2-picolyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Czuba, Wladyslaw; Kowalski, Piotr; Grzegozek, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 7/8, p. 1573 - 1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Pyridyl)-N,N'-dipyrimidin-2-ylmethanediamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-picolyl)aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡啶杂环氨基缩醛胺的物理有机研究和动态共价化学

  摘要：

  研究了吡啶甲基杂环氨基缩醛胺的动态共价体系。缩醛胺是一种亚稳态物种，很容易通过外部刺激转变为其他形式。通过检查溶剂、温度、酸碱和取代基的影响来评估动态共价体系。结果表明，极性较大的溶剂、较低的温度、碱性条件和吸电子部分有助于缩醛胺的稳定性。乙腈和CN部分之间n→π*相互作用的存在使得CD 3 CN中N-嘧啶基亚胺( 4c和4d )产率更高。以类似的方式，所有缩醛胺都倾向于在甲醇环境中转化为相应的半缩醛胺醚。根据这些发现，我们成功合成了以下物质：（a）以乙腈为特定溶剂还原得到的N -2-吡啶基嘧啶-2-胺6c ；(b)由2-吡啶甲醛和吸电子2-甲氧基-5-硝基苯胺制备的吡啶基芳香族氨基缩醛胺3e 。

  DOI：

  10.1039/d0ra08527h

文献信息

• [EN] 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006000589A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (I), which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.

  这项发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物，它们是蛋白激酶的有效抑制剂，特别是蛋白激酶B/Akt的一个或多个亚型。
• Cooperativity of anion⋯π and π⋯π interactions regulates the self-assembly of a series of carbene proligands: Towards quantitative analysis of intermolecular interactions with Hirshfeld surface
  作者：Tapastaru Samanta、Lingaraj Dey、Joydev Dinda、Shyamal Kumar Chattopadhyay、Saikat Kumar Seth

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.03.059

  日期：2014.6

  cooperative weak forces may be robust enough for application in molecular recognition. The investigation of close intermolecular interactions between the molecules via Hirshfeld surface analyses is presented in order to reveal subtle differences and similarities in the crystal structures. The decomposition of the fingerprint plot area provides a percentage of each intermolecular interaction, allowing for

  摘要 晶体学研究已经深入探讨了一系列卡宾前配体 ( 1 – 3 ) π⋯π 堆积阴离子与缺电子芳烃之间弱非共价力的协同作用。结构分析表明，阴离子⋯π和π⋯π相互作用以及分子间氢键相互作用，促进了超分子骨架的组装。π⋯π 和相应的阴离子⋯π 相互作用已在标题卡宾前配体中进行了研究，尽管它们与反离子相关。π-系统附近阴离子的存在导致阴离子⋯π/π⋯π/π⋯阴离子网络的形成，用于诱导稳定组件。为了评估通过协同阴离子⋯π/π⋯π相互作用和氢键巩固的超分子框架的维数，卡宾骨架中的不同取代基效应被认为可以调节这些相互作用。这些事实表明，基于这些协同弱力的超分子框架可能足够强大，可用于分子识别。介绍了通过 Hirshfeld 表面分析对分子之间密切分子间相互作用的研究，以揭示晶体结构中的细微差异和相似之处。指纹图区域的分解提供了每个分子间相互作用的百分比，允许对每个晶体内的密切接触进行量化分析。卡宾主链
• Novel amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087798A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A compound of the formula (I): R 1 -A-X-NHCO—Y—R 2 wherein R 1 is heterocyclic group which may have suitable substituents, or phenyl which may have suitable substituents, R 2 is condensed phenyl which may have suitable substituents, phenyl which may have suitable substituents, or thienyl which may have suitable substituents, A is a group of the formula: —(CH 2 ) t —(O) m — or 1 which R 3 and R 4 are each hydrogen or linked together to form imino, R 5 is hydrogen or lower alkyl, t is 0, 1 or 2, p, m and n are each 0 or 1, X is phenylene which may have suitable substituents, or bivalent heterocyclic group containing nitrogen which may have suitable substituents, Y is bond, lower alkylene, or lower alkenylene, and a salt thereof.

  化合物的结构式（I）：R1-A-X-NHCO-Y-R2其中R1是杂环基团，可以有合适的取代基，或苯基，可以有合适的取代基，R2是紧缩苯基，可以有合适的取代基，苯基，可以有合适的取代基，或噻吩基，可以有合适的取代基，A是以下式子的基团：—（CH2）t—（O）m—或1其中R3和R4分别是氢或连接在一起形成亚胺，R5是氢或较低的烷基，t为0、1或2，p、m和n均为0或1，X是苯基，可以有合适的取代基，或含有氮的二价杂环基团，可以有合适的取代基，Y是键，较低的烷基，或较低的烯基，以及其盐。
• Benzylaminopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040152714A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Benzylaminopyrimidine compounds of a certain general formula I, in which the substituents and symbols are as defined in the description, are suitable for controlling Helicobacter bacteria.

  某一般式I中的苄基氨基嘧啶化合物，其中取代基和符号如说明中所定义的那样，适用于控制幽门螺杆菌。
• Novel pyridylmethylaminopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040158066A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Pyridylmethylaminopyrimidine compounds of a certain general formula I, in which the substituents and symbols are as defined in the description, are suitable for controlling Helicobacter bacteria.

  某一般式I的吡啶甲基氨基嘧啶化合物，在其中取代基和符号的定义如描述中所述，适用于控制幽门螺杆菌。