4-(m-Nitrophenyl)-3,6-dichloropyridazine | 108655-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(m-Nitrophenyl)-3,6-dichloropyridazine
• 英文别名: 3,6-dichloro-4-(3-nitro-phenyl)-pyridazine；3,6-Dichloro-4-(3-nitro-phenyl)pyridazine；3,6-dichloro-4-(3-nitrophenyl)pyridazine
• CAS: 108655-20-5
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 270.075
• InChiKey: JPSVVXNLBFCEBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(m-Nitrophenyl)-3,6-dichloropyridazine 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHKURKO O. P.; KUZNTSEOV S. A.; DENISOV A. YU.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 7, 951-958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(m-Nitrophenyl)-3,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以49.9%的产率得到4-(m-Nitrophenyl)-3,6-dichloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明是一种化合物和药物组合物，包括式(I)的化合物：其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐：式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1

文献信息

• Amide compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06770667B1

  公开（公告）日：2004-08-03

  The present invention is a compound and pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I): wherein R1 is a 4-(lower) alkyl-imidazol-1-yl or a 4,5-di(lower) alkyl-imidazol-1-yl group, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a fluorenyl group. The compound of formula (I) includes pharmaceutically acceptable salts: The compound of formula (I) and salts thereof have 5-HT antagonism activity.

  本发明是一种化合物和药物组合物，包括式(I)的化合物：其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐：式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。
• Efficient mono- and bis-functionalization of 3,6-dichloropyridazine using (tmp)2Zn·2MgCl2·2LiCl
  作者：Stefan Wunderlich、Paul Knochel

  DOI：10.1039/b815903c

  日期：——

  2LiCl. The resulting bis-organozinc species react with various electrophiles; subsequent functionalization via a second metallation proceeds readily; further reactions with hydrazine lead to highly substituted pyrazolo[3,4-c]pyridazines derivatives.

  3,6-二氯哒嗪使用（tmp）2Zn.2MgCl2.2LiCl进行平滑的金属化反应。生成的双有机锌物质与各种亲电试剂反应；经由第二金属化的后续官能化容易进行；与肼的进一步反应导致高度取代的吡唑并[3,4-c]哒嗪衍生物。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001025229A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  Amide compounds of formula (I) wherein R1 is an N-containing heterocyclic group selected from imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl, each of which may be substituted with one or more lower alkyl groups, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a phenyl group substituted with thienyl or halophenyl; a thienyl group substituted with thienyl, phenyl or halophenyl; a pyrrolyl group substituted with phenyl; a thiazolyl group substituted with phenyl; an indolyl group substituted with lower alkyl and/or halo(lower)alkyl; a fluorenyl group; or a carbazolyl group, and salts thereof which have 5-HT antagonism activity.

  化合物的式子为（I），其中R1是一种含氮杂环基团，可选自咪唑基，三唑基，吡啶基，吡嗪啉基，嘧啶基和吡嗪基，每个基团都可以用一个或多个较低烷基基团取代；R2是氢原子或较低烷基基团；R3是苯基，取代有噻吩基或卤代苯基；取代有噻吩基，苯基或卤代苯基的噻吩基；取代有苯基的吡咯基；取代有苯基的噻唑基；取代有较低烷基和/或卤代较低烷基的吲哚基；芴基；或咔唑基，以及具有5-HT拮抗活性的盐。
• SHKURKO O. P.; KUZNTSEOV S. A.; DENISOV A. YU.; MAMAEV V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 7, 951-958
  作者：SHKURKO O. P.、 KUZNTSEOV S. A.、 DENISOV A. YU.、 MAMAEV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1216240A1

  公开（公告）日：2002-06-26