5-methyl-3,6-diphenyl-as-triazine | 41940-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-methyl-3,6-diphenyl-as-triazine
• 英文别名: 5-methyl-3,6-diphenyl-1,2,4-triazine；5-Methyl-3,6-diphenyl-[1,2,4]triazin
• CAS: 41940-16-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: QSZUADMAZLYLEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  442.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3,6-diphenyl-as-triazine 在 sodium acetate 、 氯 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到5-trichloromethyl-3,6-diphenyl-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  Konno, Shoetsu; Sagi, Mataichi; Takaharu, Etsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 5, p. 1721 - 1726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯基苯 在 manganese(IV) oxide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 亚碘酰苯 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-methyl-3,6-diphenyl-as-triazine
  参考文献：
  名称：

  一锅酸催化的N-甲苯磺酰hydr氮杂环丁烷的开环/环化/氧化：获得1,2,4-三嗪

  摘要：

  描述了用于N-甲苯磺酰基d和氮丙啶区域选择性转化为3,6-二取代和3,5,6-三取代的1,2,4-三嗪的新的三步式伸缩反应序列。该方法涉及氮丙啶的有效亲核开环，从而获得了以优异收率分离的各种氨基hydr。“一锅法”程序将开环与环化和氧化步骤结合在一起，可以高收率制备多样化的三嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00101

文献信息

• Studies on as-triazine derivatives. XVI. Reaction of 1,2,4-triazinecarbonitriles with carbanions.
  作者：Setsuya OHBA、Shoetsu KONNO、Hiroshi YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.486

  日期：——

  A cyano group in 1, 2, 4-triaznes, regardless of its position, acted as an effective leaving group in reactions with carbanions. Thus, the reactions gave the corresponding substituted products in place of the compounds formed by addition reaction of carbanions to the cyano group. Grignard reaction of these carbonitriles is also described.

  在1, 2, 4-三嗪中，无论氰基的位置如何，都作为与负碳离子的反应中的有效离去基团。因此，反应给出了相应的取代产物，而不是负碳离子与氰基的加成反应形成的化合物。此外，还描述了这些腈类化合物的格氏反应。
• One-step synthesis of 1,4-bis(het)arylisoquinolines by the reaction of 1,2,4-triazines with arynes
  作者：Dmitry S. Kopchuk、Igor L. Nikonov、Albert F. Khasanov、Sravya Gundala、Alexey P. Krinochkin、Pavel А. Slepukhin、Grigory V. Zyryanov、Padmavathi Venkatapuram、Oleg N. Chupakhin、Valery N. Charushin

  DOI：10.1007/s10593-019-02565-8

  日期：2019.10

  The reaction of 3,6-bis(het)aryl-1,2,4-triazines (hetaryl ≠ 2-pyridyl) with aryne intermediates generated in situ was studied. As a result, novel 1,4-bis(het)arylisoquinolines were synthesized with yields of up to 45%. The main rules of the reactions were studied, and the obtained experimental data were compared with those described in the literature.

  研究了3,6-双（杂）芳基-1,2,4-三嗪（杂芳基≠2-吡啶基）与原位生成的芳烃中间体的反应。结果，合成了新的1，4-双（杂）芳基异喹啉，产率高达45％。研究了反应的主要规律，并将获得的实验数据与文献中描述的进行了比较。
• Metze, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 772,776
  作者：Metze

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL ONE POT SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1, 2, 4-TRIAZINES
  作者：Rishan Lang Nongkhlaw、Bekington Myrboh

  DOI：10.1515/hc.2006.12.1.67

  日期：2006.1
• Metze; Scherowsky, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2481,2485
  作者：Metze、Scherowsky

  DOI：——

  日期：——