3,3'-{(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(2-hydroxybenzoic acid) | 28484-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-{(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(2-hydroxybenzoic acid)
• 英文别名: 3-[[3-[(3-carboxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-hydroxypropyl]iminomethyl]-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 28484-29-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₇
• 分子量: 386.361
• InChiKey: ABQLNWFWMOLEKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-{(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(2-hydroxybenzoic acid) 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 在 NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有平面或三维无环或环状席夫碱配体的锰配合物

  摘要：

  摘要研究了不同形状和配位部分的各种[1 + 2]，[2 + 1]，[2 + 2]和[3 +1]无环和环状配体对锰（II）盐的配位性能。这些配体是通过缩合合适的甲酰基和伯胺前体而获得的，生成单核或二核锰（II）或锰（III）配合物，其特征在于元素分析，红外光谱，ESI-MS光谱和X射线分析结构确定。特别是在[Mn（H 3 -L C2）（H 2 O）2]（Cl）（H 2 O）的结构中，平面的，可能成核的配体H 5 -L C2由[2 + 1]吡ido醛盐酸盐与1,3-二氨基-2-丙醇的缩合反应，中央八面体锰（III）离子位于[H 3 –LC2] 2-的N 2 O 2 Schiff碱部分中，它不作为隔间系统，因为中央酒精团不参与协调。在[Mn（H 3 -L A5）]·0.25H 2 O·CH 3 OH中，其中潜在的成核配体H 6 -LA5通过3-甲酰基水杨酸和三（氨基乙基）的[3 +1]缩合形成胺

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.01.010
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基水杨酸 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3,3'-{(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(2-hydroxybenzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  A novel binuclear uranyl(VI) complex of bis(N,N′-3-carboxysalicylidene)-1,3-diaminopropan-2-ol: Synthesis, structure, and properties

  摘要：

  A binuclear uranyl(VI) Schiff base complex of general formula [(UO2)(2)(H2L)(OH)(DMSO)(2)] center dot 2DMSO (I) (H2L = trianion of bis(N,N'-3-carboxysalicylidene)-1,3-diaminopropan-2-ol) was synthesized and studied by H-1 NMR, UV-Vis, IR spectroscopy and X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1134/s1070328412090072