(3-chloropropyl)dimethylphosphine oxide | 37016-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (3-chloropropyl)dimethylphosphine oxide
• 英文别名: 3-chloropropyl-dimethyl-phosphine oxide；3-chloropropyl-dimethyl phosphine oxide；3-chloropropyldimethylphosphine oxide；Dimethyl-(3-chlorpropyl)phosphinoxid；Dimethylchlorpropylphosphinoxid；1-chloro-3-dimethylphosphorylpropane
• CAS: 37016-48-1
• 化学式: C₅H₁₂ClOP
• mdl: MFCD19232679
• 分子量: 154.576
• InChiKey: UIKMGAYCFAVIOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloropropyl)dimethylphosphine oxide 、 flufenamic acid sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dimethylphosphinyl-propyl N-(3-trifluoromethylphenyl)-anthranilate
  参考文献：
  名称：

  Soeder, Alfons; Perrey, Klaus, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 6, p. 1305 - 1311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylphosphoryl)propan-1-ol 生成 (3-chloropropyl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of tertiary phosphine oxides

  摘要：

  三级膦氧化物是通过向二级膦氧化物中添加具有末端羟基或氨基或其官能衍生物的烯烃而获得。这些加合物可用作制备阻燃剂、防腐剂、杀虫剂、药物和洗涤剂的中间体。

  公开号：

  US04056571A1

文献信息

• Improved Synthetic Route to Heteroleptic Alkylphosphine Oxides
  作者：Alexander J. Kendall、Daniel T. Seidenkranz、David R. Tyler

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00304

  日期：2017.7.10

  respective phosphinite anions (pKas for most SPOs are <27). Only sodium bis(trimethylsilyl)amide (NaHMDS) cleanly formed the phosphinite anion, which was stable in solution (0.1 M, 23 °C in THF) for over 24 h. The need for a very specific base to deprotonate suggests that both ion pairing and the conjugate acid play a role in stabilizing the phosphinite anion. Phosphinite anion reactivity followed the expected

  为杂烷基膦氧化物的合成的新方法（R 2 - [R 1 P = O，其中R≠ - [R 1）从仲膦氧化物（或战略性计划目标，R 2 HP═O）被呈现。这些反应在室温下快速，空间选择性，高产率，并且在水洗后纯度> 95％。SPO的去质子化反应生成次膦酸酯阴离子（[R 2 P–O] -），该阴离子对烷基卤与亲核P–C键的形成具有很高的选择性（与O–C键的形成相反）。出乎意料的是，大多数强有机金属碱都无法将SPO脱质子化为其各自的次膦酸酯阴离子（p K a大多数SPO的s <27）。仅双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠（NaHMDS）干净地形成亚膦酸酯阴离子，该亚膦酸酯阴离子在溶液中（0.1 M，在THF中为23°C）稳定24小时以上。需要非常特异的碱去质子化提示离子配对和共轭酸都在稳定次膦酸酯阴离子中起作用。次膦酸酯阴离子的反应性遵循与烷基卤化物反应的S N 2机理的预期趋势。从来没有观察到消除产品。以
• Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05728686A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their use as pharmaceuticals A compound of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.3 are identical or different and at least one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula XI ##STR2## in which E is a covalent bond or a (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of muscular atrophy, cachexia, muscular dystrophy, sepsis, septic shock, endotoxic shock, systemic inflammation response syndrome, adult respiratory distress syndrome, cerebral malaria, chronic pneumonia, pulmonary sarcoidosis, reperfusion damage, scar formation, inflammation of the bowel and ulcerative colitis, as a result of infections, acquired immune deficiency syndrome, cancer, trauma and other disorders having increased protein loss, peripheral circulatory disorders, disorders having altered leucocyte adhesion, and also disorders which are accompanied by an increased or unregulated tumor necrosis factor production such as rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis and other arthritic disorders.

  烷基黄嘌呤膦酸酯和烷基黄嘌呤膦氧化物及其作为药物的用途。 公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，并且至少其中之一的基团R.sup.1和R.sup.3是公式XI的基团##STR2##，其中E是共价键或（C.sub.1-C.sub.5）-烷基，适用于制备用于治疗肌萎缩，消瘦，肌肉萎缩症，败血症，脓毒性休克，内毒素休克，全身炎症反应综合征，成人呼吸窘迫综合征，脑型疟疾，慢性肺炎，肺结节病，再灌注损伤，瘢痕形成，肠道炎症和溃疡性结肠炎的药物，因感染，获得性免疫缺陷综合征，癌症，创伤和其他具有增加蛋白质丢失，周围循环障碍，白细胞粘附改变以及伴随着增加或不受调节的肿瘤坏死因子产生的疾病，例如类风湿性关节炎，类风湿性脊柱炎，骨关节炎和其他关节炎疾病。
• SOEDER A.; PERREY K., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 6, 1305-1311
  作者：SOEDER A.、 PERREY K.

  DOI：——

  日期：——
• US3931333A
  申请人：——

  公开号：US3931333A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3962326A
  申请人：——

  公开号：US3962326A

  公开（公告）日：1976-06-08