2-[(2-aminophenylimino)phenylmethyl]-4-methylphenol | 343312-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-aminophenylimino)phenylmethyl]-4-methylphenol
• 英文别名: 5-methyl-2-hydroxybenzophenone 2-aminoanilide
• CAS: 343312-23-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: APBMXOUWIPJFIZ-LSDHQDQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-aminophenylimino)phenylmethyl]-4-methylphenol 、 三醛基间苯三酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到2,4,6-tris{[2-((5-methyl-2-hydroxyphenyl)phenylmethylimino)phenylimino]methyl}-1,3,5-trihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用光谱学和结构分析方法探测三重酚配体中的ial烯特征

  摘要：

  设计了一种基于由共同的间苯三酚环桥接的三个salen-like配位环境的三链配体系统，并成功地将其用于通过超分子识别从两个三核三链烯配合物和一个六氰基金属化物合理合成单分子磁体。为了在磁各向异性方面优化该系统，已经确定了三salophen配体系统，该系统应允许合成由两个三核三salophen配合物和三个连接单元组成的非核配合物。在本文中，描述了三salophen配体系统的会聚合成，这与三salenphen配体系统的发散策略不同。三七烯配体H 6的分子和电子结构R男爵（R = Me，Cl，Br）是通过单晶X射线衍射，NMR，FTIR和UV-vis光谱学建立的。这些互补的方法允许中央隔室的分配不是在O-质子化互变异构体中，而是在N-质子化互变异构体中，普遍存在类似于异戊二烯的酮-烯胺共振描述。此外，与单核不对称Salophen参考配体H 2 carl Cl的比较并与文献中的化合物一起为杂芳基基

  DOI：

  10.1021/jo202273s
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯甲酮 、 邻苯二胺 在 哌啶 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到2-[(2-aminophenylimino)phenylmethyl]-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  用光谱学和结构分析方法探测三重酚配体中的ial烯特征

  摘要：

  设计了一种基于由共同的间苯三酚环桥接的三个salen-like配位环境的三链配体系统，并成功地将其用于通过超分子识别从两个三核三链烯配合物和一个六氰基金属化物合理合成单分子磁体。为了在磁各向异性方面优化该系统，已经确定了三salophen配体系统，该系统应允许合成由两个三核三salophen配合物和三个连接单元组成的非核配合物。在本文中，描述了三salophen配体系统的会聚合成，这与三salenphen配体系统的发散策略不同。三七烯配体H 6的分子和电子结构R男爵（R = Me，Cl，Br）是通过单晶X射线衍射，NMR，FTIR和UV-vis光谱学建立的。这些互补的方法允许中央隔室的分配不是在O-质子化互变异构体中，而是在N-质子化互变异构体中，普遍存在类似于异戊二烯的酮-烯胺共振描述。此外，与单核不对称Salophen参考配体H 2 carl Cl的比较并与文献中的化合物一起为杂芳基基

  DOI：

  10.1021/jo202273s

文献信息

• Binuclear Transition Metal Complexes of Unsymmetrical Tetradentate Schiff Base Ligands
  作者：Hua Han、Wen-Juan Ruan、Xiao-Jing Zhao、Guo-Hang Hu、Zhi-Ang Zhu

  DOI：10.1081/sim-120021934

  日期：2003.1.7

  From the condensation of the Schiff base (HMBP–PHEN) prepared from 5‐methyl‐2‐hydroxybenzophenone (HMBP) and o‐phenylenediamine (PHEN) in the 1:1 mole ratio with substituted salicylaldehydes, a series of homo‐binuclear metal complexes with non‐symmetrical tetradentate Schiff base ligands have been synthesized by the template method. These new types of binuclear metal complexes have been characterized by

  由 5-甲基-2-羟基二苯甲酮 (HMBP) 和邻苯二胺 (PHEN) 以 1:1 摩尔比制备的席夫碱 (HMBP-PHEN) 与取代的水杨醛缩合，形成一系列同双核金属配合物采用模板法合成了非对称四齿席夫碱配体。这些新型双核金属配合物已通过元素分析、IR、UV、FAB 和 EPR 光谱和磁性进行了表征。