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2-Cyan-3,3-diphenyl-propionsaeure | 20168-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyan-3,3-diphenyl-propionsaeure
英文别名
2-Cyano-3,3-diphenylpropanoic acid
2-Cyan-3,3-diphenyl-propionsaeure化学式
CAS
20168-13-2
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
ZRWYNFMELXNSCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-芳基烷基-2-(四唑-5-基)-N-芳基烷基-羧酰胺的合成和拆分。一类新的手性位阻四唑衍生物†
    摘要:
    手性的,外消旋的2-芳基-2-(四唑-5-基) - ñ -arylalkylcarboxamides 3被方便地从氰基乙酸乙酯制备四个步骤。开发的合成方法是将庞大的取代基引入肽样骨架中的简便方法,从而提供中间体α-芳基烷基-α-α腈。这些腈被充分活化以在145℃下用叠氮化铵的二甲基甲酰胺溶液处理二十四至三十小时,得到相应的四唑,收率良好。已经确定,在上述条件下,光学纯的α-芳基烷基-α-oni腈被差向异构体生成非对映体产物。(S)-(-)-α-甲基苄基胺盐4的分步结晶过程还开发了四唑类以得到光学富集的四唑5。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320125
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kohler, Reimer, American Chemical Journal, 1905, vol. 33, p. 340
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Antioxidants
    申请人:Rudolph Thomas
    公开号:US20080152603A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention relates to the use of compounds of the formula (I), with radicals defined in the description, as antioxidants, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.
    本发明涉及使用式(I)中定义的基团化合物作为抗氧化剂,涉及对应的新型化合物和组合物,以及制备这些化合物和组合物的对应过程。
  • Uv Protection
    申请人:Rudolph Thomas
    公开号:US20080171004A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention relates to the use of compounds which do not themselves exhibit significant UV absorption in the UV-A or UV-B region, but are reactive under use conditions, for the development of UV-A or UV-B protection during use, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.
    本发明涉及使用那些本身在UV-A或UV-B区域不表现出显著UV吸收但在使用条件下具有反应性的化合物用于开发UV-A或UV-B保护,以及相应的新化合物和组合物,以及制备化合物和组合物的相应过程。
  • Methods and compositions for improving light-fade resistance and soil repellency of textiles and leathers
    申请人:Scheidler J. Karl
    公开号:US20050022313A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    One method includes applying to a post-manufactured textile material a liquid composition resulting from a combination of ingredients. The ingredients include one or more anti-fading compounds, one or more anti-soiling compounds, one or more silicon-based compounds, and one or more carrying media. One composition is a liquid composition resulting from a combination of ingredients, with the ingredients including a benzotriazole, a fluorocarbon, an organosiloxane, and odorless mineral spirits.
    一种方法包括将由多种成分组合而成的液体组合物涂在制成后的纺织材料上。 成分包括一种或多种防褪色化合物、一种或多种防污化合物、一种或多种硅基化合物和一种或多种承载介质。 其中一种组合物是由多种成分组合而成的液体组合物,其成分包括苯并三唑、碳氟化合物、有机硅氧烷和无味矿物油精。
  • Asymmetric synthesis of 3,3-diphenyl-2-methylalanine, a new unusual α-amino acid for peptides of biological interest
    作者:Carlos Cativiela、María D. Díaz-de-Villegas、José A. Gálvez
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85549-6
    日期:1994.1
    A strategy of highly stereoselective enolate trapping of lithium (1S,1R,4R)-10-dicyclohexylsulfamoylisobornyl-2-cyano-3,3-diphenylpropanoate combined with the appropriate rearrangement process allows the asymmetric synthesis of a novel a-methyl amino acid derived from 3,3-diphenylalanine (Dip).
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMPROVING LIGHT-FADE RESISTANCE AND SOIL REPELLENCY OF TEXTILES AND LEATHERS
    申请人:Scheidler, Karl
    公开号:EP1641975A1
    公开(公告)日:2006-04-05
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