N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-nitrobenzamide
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅
• mdl: MFCD18044678
• 分子量: 254.243
• InChiKey: JNFSCTMIDDWUKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-nitrobenzamide 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-(4-硝基苯基)噁唑
  参考文献：
  名称：

  2-取代恶唑的制备

  摘要：

  摘要 描述了一种简单经济的 2-取代恶唑合成方法及其适用范围。

  DOI：

  10.1081/scc-120006015
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  基于开环复分解聚合的可循环磁酰化试剂

  摘要：

  据报道，一种操作简单的方法是利用碳包覆的金属纳米颗粒作为可循环利用的载体来酰化胺。高磁性碳包覆的钴（Co / C）和铁（Fe / C）纳米珠通过“点击”反应通过降冰片烯标签（Nb-tag）功能化，然后使用Grubbs-II催化剂进行表面活化，然后接枝酰化N-羟基琥珀酰亚胺ROMPgels（ROMP =开环复分解聚合）。高负荷（高达2.6 mmol g -1杂化材料用于各种伯胺和仲胺的酰化反应。在快速倾析和简单蒸发溶剂后，分离出的产品具有高收率（86-99％）和出色的纯度（通过NMR光谱均大于95％）。废树脂成功地被酰氯，酸酐和羧酸重新酰化，并可以连续使用多达五个周期，而活性却没有显着降低。

  DOI：

  10.1002/cssc.201200453

文献信息

• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Sibley Graham Edward Morris

  公开号：US20110152285A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  本发明提供了式（I）的化合物及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n的定义如本文所述。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Stereoselective Synthesis of 2‐Oxyenamides**
  作者：Sara‐Cathrin Krieg、Jennifer Grimmer、Annika Maria Pick、Harald Kelm、Martin Breugst、Georg Manolikakes

  DOI：10.1002/ejoc.202200772

  日期：2022.8.19

  An improved method for the stereoselective synthesis of (Z)-2-oxyneamides is described. This 2nd generation route is based on readily available aminoacetaldehyde dimethyl acetal as common building block for the preparation of various acylated and sulfonylated 2-oxyenamides. DFT calculations show a strong thermodynamic preference for the Z-oxyenamide products.

  描述了一种改进的 ( Z )-2-oxyneamides 立体选择性合成方法。该第 2代路线基于容易获得的氨基乙醛二甲基缩醛作为制备各种酰化和磺酰化 2-氧酰胺的常用构件。DFT 计算显示对 Z-氧酰胺产品具有强烈的热力学偏好。
• [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016057834A9

  公开（公告）日：2017-04-13
• Pyrrole antifungal agents
  申请人：F2G Limited

  公开号：EP2626361B1

  公开（公告）日：2014-10-15