2-methyl furfural

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-methyl furfural
• 英文别名: 2-Methylfurfural；2-methyl-3H-furan-2-carbaldehyde
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: WVHJBVPYIIBODU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-methyl furfural 在 3H⁽¹⁺⁾*Mo₁₀O₄₀PV₂^(5-)*Cu⁽²⁺⁾*C₈H₁₄N₂O₃S 、 氧气 作用下， 130.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 DL-苹果酸二乙酯 、 富马酸二乙酯 、 马来酸二乙酯 、 丁二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种生物质基呋喃化合物选择性催化氧化的 方法

  摘要：

  本发明公开了一种生物质基呋喃化合物选择性催化氧化的方法；该方法以杂多酸功能化离子液体为催化剂，醇溶液为反应介质，在反应温度为100～150℃，反应时间为1～3h，氧气压力为0.5～1.0MPa的条件下，得到二元羧酸或二元羧酸酯，获得了62.35％以上的富马酸二酯选择性。本发明源于生物质基呋喃衍生物氧化制备的单一化学品收率和选择性远高于当前技术，且具有离子液体催化剂可通过简单的温度调节实现回收和循环使用等显著优点；本发明反应条件温和，工艺绿色安全，操作简单、可实现间断与连续式生产。

  公开号：

  CN106905146B
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 水 、 Ru_0.14Cu₉₉₈₆ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-呋喃二甲醇 、 2-methyl furfural 、 5-甲基-2-呋喃甲醇 、 5,5’-bis(hydroxymethyl)hydrofuroin
  参考文献：
  名称：

  Ru1Cu单原子合金催化剂促进5-羟甲基糠醛电催化加氢

  摘要：

  5-羟甲基糠醛 (HMF) 电催化氢化 (ECH) 为 2,5-二羟甲基呋喃 (DHMF) 是在 Ru 1 Cu 单原子合金 (SAA) 催化剂上实现的，该催化剂在 Cu 纳米线上具有孤立的 Ru 原子。单原子 Ru 促进水的离解产生 H* 物质，该物质可有效地与 HMF 反应以提供 DHMF。这项工作为通过单原子合金化的生物质高效 ECH 提供了催化剂设计模型。

  DOI：

  10.1002/anie.202209849

文献信息

• [EN] METHODS OF PRODUCING ALKYLFURANS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ALKYLFURANES
  申请人：MICROMIDAS INC

  公开号：WO2016025865A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Provided herein are methods of producing dialkylfurans, such as 2,5-dimethylfuran, and other alkyl furans, such as 2-methylfuran. For example, 2,5-dimethylfuran may be produced by hydrogenation of (5-methylfuran-2-yl) methanol or 2-(chloromethyl)-5-methylfuran in the presence of a solid supported metal catalyst having an excess of either basic or acidic sites (as determined by chemisorption of CO2 or NH3). The process could further include a urea reagent (TMU, DMPU, TMI) and an alkyl benzene.

  本文提供了生产二烷基呋喃（如2,5-二甲基呋喃）和其他烷基呋喃（如2-甲基呋喃）的方法。例如，2,5-二甲基呋喃可以通过在固体支持的金属催化剂存在下氢化(5-甲基呋喃-2-基)甲醇或2-(氯甲基)-5-甲基呋喃来生产，该金属催化剂具有过量的碱性或酸性位点（通过CO2或NH3的化学吸附来确定）。该过程还可以包括尿素试剂（TMU，DMPU，TMI）和烷基苯。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040077650A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体调节相关疾病中的用途。
• METHOD FOR PRODUCING FURAN COMPOUND AND FURFURAL COMPOSITION
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP3275873A1

  公开（公告）日：2018-01-31

  The present invention is aimed to provide an industrially advantageous method for producing a furan compound, in which a furan compound can be efficiently obtained in a high selectivity from a furfural compound. The present invention is concerned with a method for producing a furan compound including feeding, as a raw material, a furfural composition containing a furfural compound into a reactor and subjecting to a decarbonylation reaction in the presence of a catalyst to obtain a furan compound as a product, wherein a furfural dimer concentration in the furfural composition is 1,000 ppm by weight or less, and a peroxide value in the furfural composition is 0.01 mEq/kg or more and 1.0 mEq/kg or less.

  本发明旨在提供一种具有工业优势的生产呋喃化合物的方法，在该方法中，可从糠醛 化合物中高效、高选择性地获得呋喃化合物。本发明涉及一种生产呋喃化合物的方法，包括将含有糠醛化合物的糠醛组合物作为原料加入反应器，并在催化剂存在下进行脱羰基反应，以获得作为产物的呋喃化合物，其中糠醛组合物中的糠醛二聚体浓度为 1,000 ppm（重量）或以下，糠醛组合物中的过氧化值为 0.01 mEq/kg 或以上、1.0 mEq/kg 或以下。
• Method for producing furan compound and furfural composition
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US10125109B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention is aimed to provide an industrially advantageous method for producing a furan compound, in which a furan compound can be efficiently obtained in a high selectivity from a furfural compound. The present invention is concerned with a method for producing a furan compound including feeding, as a raw material, a furfural composition containing a furfural compound into a reactor and subjecting to a decarbonylation reaction in the presence of a catalyst to obtain a furan compound as a product, wherein a furfural dimer concentration in the furfural composition is 1,000 ppm by weight or less, and a peroxide value in the furfural composition is 0.01 mEq/kg or more and 1.0 mEq/kg or less.

  本发明旨在提供一种具有工业优势的生产呋喃化合物的方法，在该方法中，可从糠醛 化合物中高效、高选择性地获得呋喃化合物。本发明涉及一种生产呋喃化合物的方法，包括将含有糠醛化合物的糠醛组合物作为原料加入反应器，并在催化剂存在下进行脱羰基反应，以获得作为产物的呋喃化合物，其中糠醛组合物中的糠醛二聚体浓度为 1,000 ppm（重量）或以下，糠醛组合物中的过氧化值为 0.01 mEq/kg 或以上、1.0 mEq/kg 或以下。
• Methods of producing alkylfurans
  申请人：MICROMIDAS, INC.

  公开号：US10414742B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Provided herein are methods of producing dialkylfurans, such as 2,5-dimethylfuran, and other alkyl furans, such as 2-methylfuran. For example, 2,5-dimethylfuran may be produced by reducing (5-methylfuran-2-yl)methanol or 2-(chloromethyl)-5-methylfuran.

  本文提供了生产二烷基呋喃（如 2,5-二甲基呋喃）和其他烷基呋喃（如 2-甲基呋喃）的方法。 例如，可通过还原（5-甲基-2-呋喃基）甲醇或 2-（氯甲基）-5-甲基呋喃来生产 2,5-二甲基呋喃。