ethyl 4-[m-trifluoromethyl-N-(biphenyl-2-yl)benzamido]butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[m-trifluoromethyl-N-(biphenyl-2-yl)benzamido]butyrate
• 英文别名: ethyl-4-[m-trifluoromethyl-N-(biphenyl-2-yl)benzamido]-butyrate；ethyl 4-(2-phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]anilino)butanoate
• 化学式: C₂₆H₂₄F₃NO₃
• 分子量: 455.477
• InChiKey: INOZVZLKDZJWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[m-trifluoromethyl-N-(biphenyl-2-yl)benzamido]butyrate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-[m-trifluoromethyl-N-(biphenyl-2-yl)benzamido]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses

  摘要：

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R是(a)选择性取代和选择性氢化的联苯基，(b)选择性取代和选择性氢化的含有8至12个环碳原子的双环芳基，或(c)具有式##STR2##的基团R.sup.1是脂肪烃基，脂环烃基或选择性取代苯基；R.sup.2是--H或较低的脂肪烃基；R.sup.3是--H，较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基或与R.sup.4一起，烷基；R.sup.4是较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基，选择性-(核)-取代苯基或与R.sup.3一起，烷基；或R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，与每个结合的碳一起，是三环戊烷基；n为3、4或5；及其与碱的盐具有药理活性。其酯是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间体。生理可接受的实施例被施用，例如，以适当的药物组合的形式给温血动物，用于预防和治疗胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了药理活性成分的合成，将有毒实施例转化为生理可接受的原则，将这些原则混合成药物组合物，并将这些原则用于预防和治疗上述疾病。

  公开号：

  US04243678A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(biphenyl-2-yl)aminobutyrate 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-[m-trifluoromethyl-N-(biphenyl-2-yl)benzamido]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses

  摘要：

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R是(a)选择性取代和选择性氢化的联苯基，(b)选择性取代和选择性氢化的含有8至12个环碳原子的双环芳基，或(c)具有式##STR2##的基团R.sup.1是脂肪烃基，脂环烃基或选择性取代苯基；R.sup.2是--H或较低的脂肪烃基；R.sup.3是--H，较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基或与R.sup.4一起，烷基；R.sup.4是较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基，选择性-(核)-取代苯基或与R.sup.3一起，烷基；或R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，与每个结合的碳一起，是三环戊烷基；n为3、4或5；及其与碱的盐具有药理活性。其酯是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间体。生理可接受的实施例被施用，例如，以适当的药物组合的形式给温血动物，用于预防和治疗胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了药理活性成分的合成，将有毒实施例转化为生理可接受的原则，将这些原则混合成药物组合物，并将这些原则用于预防和治疗上述疾病。

  公开号：

  US04243678A1

文献信息

• US4243678A
  申请人：——

  公开号：US4243678A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4250255A
  申请人：——

  公开号：US4250255A

  公开（公告）日：1981-02-10
• Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04243678A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is (a) optionally-substituted and optionally-hydrogenated biphenylyl, (b) optionally-substituted and optionally-hydrogenated bicyclic aryl having from 8 to 12 ring carbon atoms or (c) a radical of the formula ##STR2## R.sup.1 is aliphatic hydrocarbyl, alicyclic hydrocarbyl or optionally-substituted phenyl; R.sup.2 is --H or lower aliphatic hydrocarbyl; R.sup.3 is --H, lower alkyl, cycloalkyl, optionally-substituted phenyl or, with R.sup.4, alkylene; R.sup.4 is lower alkyl, cycloalkyl, optionally-substituted phenyl, optionally-(nuclearly)-substituted phenalkyl or, with R.sup.3, alkylene; or R.sup.2,R.sup.3 and R.sup.4, together with the carbon to which each is bound, are adamantyl; and n is 3, 4 or 5; and salts thereof with a base are pharmacologically active. Esters thereof are valuable intermediates for the preparation of the pharmacologically-active compounds. Physiologically-acceptable embodiments are administered, e.g., in the form of an appropriate pharmaceutical composition to warm-blooded animals for protection against and treatment for stomach, intestine, pancreas, bile and liver disorders. Syntheses of pharmacologically-active components, transforming toxic embodiments to physiologically-acceptable principles, compounding such principles into pharmaceutical compositions and using such principles for preventing and treating the noted disorders are discussed.

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R是(a)选择性取代和选择性氢化的联苯基，(b)选择性取代和选择性氢化的含有8至12个环碳原子的双环芳基，或(c)具有式##STR2##的基团R.sup.1是脂肪烃基，脂环烃基或选择性取代苯基；R.sup.2是--H或较低的脂肪烃基；R.sup.3是--H，较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基或与R.sup.4一起，烷基；R.sup.4是较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基，选择性-(核)-取代苯基或与R.sup.3一起，烷基；或R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，与每个结合的碳一起，是三环戊烷基；n为3、4或5；及其与碱的盐具有药理活性。其酯是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间体。生理可接受的实施例被施用，例如，以适当的药物组合的形式给温血动物，用于预防和治疗胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了药理活性成分的合成，将有毒实施例转化为生理可接受的原则，将这些原则混合成药物组合物，并将这些原则用于预防和治疗上述疾病。