methyl (6-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-7-yl)carboxylate | 265671-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: methyl (6-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-7-yl)carboxylate
• 英文别名: methyl 6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine-7-carboxylate
• CAS: 265671-87-2
• 化学式: C₇H₅ClN₄O₂
• 分子量: 212.595
• InChiKey: DAWZLJVAKOXYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-7-yl)carboxylate 、 1-(3-氨基丙基)-4-二苯基甲氧基哌啶 在 sodium hydroxide 、 sodiumchloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [6-[3-[4-(diphenylmethoxy)piperidino]-propylamino][1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-7-yl]carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NASAL DROPS CONTAINING FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种含有由以下公式表示的化合物（I）的鼻滴 其中Ar1和Ar2各自是芳香基团，Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子一起形成紧凑的环状基团，环B是含氮杂环，X和Y各自是键，氧原子或S（O）p（p为0至2），NR4（R4为H或低碳基团）或二价线性低碳氢基团，可选地具有取代基并含有1至3个杂原子，A为N或CR7（R7为H、卤素原子、碳氢基团、酰基或可选地具有取代基的羟基），R1、R2和R3各自为H、卤素原子、碳氢基团、酰基或可选地具有取代基的羟基，以及 R8为H、可选地由低碳基团或羧基取代的羟基，前提是由环B表示的含氮杂环不是由以下公式表示的杂环 其中n为0-1，或其盐或前药，对过敏性鼻炎等表现出卓越的预防或治疗作用。

  公开号：

  EP1243271A1

文献信息

• Condensed pyridazine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06248740B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar1 and Ar2 are independently an aromatic group which may be substituted, and Ar1 and Ar2 may form a condensed cyclic group with an adjacent carbon atom; ring B is a nitrogen-containing heterocycle which may be substituted; X and Y are the same or different and are independently a bond, an oxygen atom, S(O)p (p is an integer of 0 ot 2), NR4 wherein R4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a bivalent linear lower hydrocarbon group which may contain 1 to 3 hetero atoms and the bivalent linear lower hydrocarbon group may be substituted; A is a nitrogen atom or CR7 wherein R7 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon which may be substituted, an acyl group or a hydroxy group which may be substituted; R1, R2 and R3 are the same or different and are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, an acyl group or a hydroxy group which may be substituted; R8 is a hydrogen atom, a hydroxy group which may be substituted by a lower alkyl or a carboxyl group, or a salt thereof, which exhibits excellent anti-histaminic or eosinophil chemotaxis-inhibiting activities and is useful in treatment or prevention of asthma, allergic conjunctivitis, allergic rhinitis, chronic urticaria or atopic dermatitis.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式：其中Ar1和Ar2分别是芳香基团，可以被取代，Ar1和Ar2可以与相邻的碳原子形成紧密的环状基团；环B是含氮的杂环，可以被取代；X和Y相同或不同，可以是化学键，氧原子，S（O）p（其中p为0至2的整数），NR4（其中R4是氢原子或低碳基），或者是具有1到3个杂原子的双价线性低碳水化合物基团，该双价线性低碳水化合物基团可以被取代；A是氮原子或CR7（其中R7是氢原子，卤素原子，可被取代的碳氢化合物，酰基或可被取代的羟基）；R1、R2和R3相同或不同，可以是氢原子，卤素原子，可被取代的碳氢基团，酰基或可被取代的羟基；R8是氢原子，可被取代的低碳基的羟基或羧基，或其盐，该化合物具有出色的抗组胺或嗜酸性粒细胞趋化抑制活性，并可用于治疗或预防哮喘，过敏性结膜炎，过敏性鼻炎，慢性荨麻疹或特应性皮炎。