2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Bromo-1-methyl-pentyl)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran | 82537-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Bromo-1-methyl-pentyl)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 82537-01-7
• 化学式: C₃₀H₄₉BrO₂
• 分子量: 521.622
• InChiKey: VJSBHGLFSISFMP-UQEWBJBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Bromo-1-methyl-pentyl)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran 在 氰化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 (R)-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2,3-dimethyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Microbial degradation of the phytosterol side chain. II. Incorporation of [14C]-NaHCO3 onto the C-28 position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a056
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-hexan-2-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Bromo-1-methyl-pentyl)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Microbial degradation of the phytosterol side chain. II. Incorporation of [14C]-NaHCO3 onto the C-28 position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a056