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6-[4-(3-chloro-propionylamino)-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 69635-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(3-chloro-propionylamino)-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
英文别名
6-[p-(3-chloropropionylamino)-phenyl]-4,5-dihydropyridaz-3-one;6-[p-(3-chloropropionylamino)-phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone;3-chloro-N-[4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]propanamide
6-[4-(3-chloro-propionylamino)-phenyl]-4,5-dihydro-2<i>H</i>-pyridazin-3-one化学式
CAS
69635-64-9
化学式
C13H14ClN3O2
mdl
——
分子量
279.726
InChiKey
HDCHOYAFNYMBSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a3e28c041831cc027a57af6b7e37463c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[4-(3-chloro-propionylamino)-phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one吗啉 生成 3-morpholin-4-yl-N-[4-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]propanamide
    参考文献:
    名称:
    ROSSY, P. A.;THYES, M.;FRANKE, A.;KOENIG, H.;LEHMANN, H. D.;GRIES, J.;FRI+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-芳基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮。一类新的具有血小板聚集抑制和降压活性的化合物。
    摘要:
    本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用,以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[((氯代烷酰基)氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍,离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。
    DOI:
    10.1021/jm00360a004
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文献信息

  • 6-(acylaminoaryl)-3(2H)-pyridazinone derivatives and their use
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04636504A1
    公开(公告)日:1987-01-13
    Novel 6-(acylaminoaryl)-3(2H)-pyridazinones of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, A and B have the meanings given in the description, and their preparation are described and inhibiting thrombocyte aggregation and gastric secretion. The compounds are useful for treating disorders.
    新型6-(酰胺基芳基)-3(2H)-吡啶并嗪酮的化学式如下:##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、A和B的含义如描述中所示,并且描述了它们的制备方法以及抑制血小板聚集和胃分泌的作用。这些化合物可用于治疗疾病。
  • 6-(p-Acylaminophenyl)-4,5-dihydropyridaz-3-ones and therapeutic agents
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04376771A1
    公开(公告)日:1983-03-15
    6-(p-Acylaminophenyl)-4,5-dihydropyridaz-3-ones of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms and R.sup.2, if R.sup.1 is hydrogen, is halogen-substituted alkyl of 3 to 6 carbon atoms or .beta.-haloethyl or, if R.sup.1 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, is halogen-substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms, their manufacture, and therapeutic agents which contain, as the active ingredient, a compound of the formula I, where R.sup.2 may also be halomethyl or .alpha.-haloethyl if R.sup.1 is hydrogen. These compounds may be used as anti-hypertensive agents and for the prophylaxis and therapy of thromboembolic disorders.
    公式I中的6-(p-Acylaminophenyl)-4,5-dihydropyridaz-3-ones,其中R1为氢或1至3个碳原子的烷基,而如果R1为氢,则R2为3至6个碳原子的卤代烷基或β-卤代乙基,如果R1为1至3个碳原子的烷基,则R2为1至6个碳原子的卤代烷基,其制造方法以及包含公式I中化合物作为活性成分的治疗剂,其中如果R1为氢,则R2还可以是卤代甲基或α-卤代乙基。这些化合物可用作降压剂以及预防和治疗血栓栓塞性疾病。
  • Strawberry plant named ‘SANTA MARIA’
    申请人:STRAWBERRY SCIENCES, LLC
    公开号:USPP033476P2
    公开(公告)日:2021-09-14
    This invention relates to a new and distinct variety of strawberry plant named ‘SANTA MARIA’. This new strawberry plant named ‘SANTA MARIA’ is primarily adapted to the growing conditions of the West Central Florida, and is primarily characterized by its achenes typically set even to slightly below the surface of the fruit, good fruit flavor with firm flesh, moderately creased fruit, early time of first flower and fruit, medium plant size, and large fruit.
    本发明涉及一种新的、独特的草莓品种,名为“SANTA MARIA”。这种新的草莓植物“SANTA MARIA”主要适应于西中佛罗里达州的生长条件,并且其特点是:果实的花托通常甚至略低于果实表面,果肉紧实,味道好,果实有中等的皱褶,开花和结果时间较早,植株中等大小,果实较大。
  • 6-(acylaminoaryl)-3(2H)-pyridazinone derivatives, and their use
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04873246A1
    公开(公告)日:1989-10-10
    Novel 6-(acylaminaryl)-3(2H)-pyridazinones of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, A and B have the meanings given in the description, and their preparation are described. The compounds have thrombocyte aggregation-inhibiting activity.
    本发明涉及式(I)的新型6-(酰胺基芳基)-3(2H)-吡啶嗪酮化合物:##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,A和B的含义如描述中所给出,并描述了它们的制备方法。这些化合物具有抑制血小板聚集的活性。
  • 6-(Acylaminoaryl)-3(2H)-pyridazinonderivate, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0117403A1
    公开(公告)日:1984-09-05
    Es werden neue 6-(Acylaminoaryl-3(2H)-pyridazinone der Formel worin R1 bis R4 und A, B die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.
    描述了新颖的 6-(酰氨基芳基-3(2H)-哒嗪酮(式中 R1 至 R4 和 A、B 具有描述中给出的含义)及其制备方法。 这些化合物适用于防治疾病。
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