6-[4-(2-Amino-ethylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 184763-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-[4-(2-Amino-ethylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 3-[4-(2-aminoethylamino)phenyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 184763-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O
• 分子量: 246.312
• InChiKey: WOPULHXCUMABKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-5-甲基苯氧基)-2,3-环氧丙烷 、 6-[4-(2-Amino-ethylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42.2%的产率得到6-(4-{2-[3-(2-Chloro-5-methyl-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-ethylamino}-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-[4-(2-Amino-ethylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061

文献信息

• Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.
  作者：Toshimi SEKI、Tomio NAKAO、Takeshi MASUDA、Kohichi HASUMI、Kotaro GOTANDA、Tsutomu ISHIMORI、Seijiro HONMA、Nobuyoshi MINAMI、Kenyu SHIBATA、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.44.2061

  日期：——

  A series of novel pyridazinone derivatives (II) having a phenoxypropanolamine moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anesthetized rats. Among them, the 5-chloro-2-cyanophenoxy derivative (29) showed the promising dual activities and was selected for further studies.

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。