6-phenyl-2,4,5-trimorpholinopyrimidine | 74362-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-2,4,5-trimorpholinopyrimidine
• 英文别名: 4-(2,4-Dimorpholin-4-yl-6-phenylpyrimidin-5-yl)morpholine
• CAS: 74362-19-9
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₃
• 分子量: 411.504
• InChiKey: XWTNJUXOINNVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吗啉-4-基乙烯基)吗啉 在 吡啶 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 6-phenyl-2,4,5-trimorpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-咪唑啉。III（1）。1-芳基和1-酰基-2-氨基-（或甲氧基）-4,5-二氨基-4,5-二氢咪唑。合成与性能

  摘要：

  二亚铵盐（5）发生反应与胍（6）和Ô -methylisoureas （7） ，得到2-氨基-4,5-二dimorpholinoimidazolines （9） 。1-Aryl-2-amino-4,5-dimorpholinoimidazolines在温和的酸性条件下会失去氨基官能团，形成2-amino-5-morpholinoimidazole衍生物（10），而1-acyl衍生物在相同条件下经历扩环过程，导致为嘧啶衍生物（13）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170120

文献信息

• CITERIO L.; RIVERA E.; SACCARELLO M. L.; STRADI R.; GIOIA B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 97-101
  作者：CITERIO L.、 RIVERA E.、 SACCARELLO M. L.、 STRADI R.、 GIOIA B.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Imidazolines. III (1). 1-Aryl- and 1-acyl-2-amino-(ormethoxy)-4,5-diamino-4,5-dihydroimidazoles. Synthesis and properties
  作者：Luisa Citerio、Elisabetta Rivera、Maria Luisa Saccarello、Riccardo Stradi、Bruno Gioia

  DOI：10.1002/jhet.5570170120

  日期：1980.1

  Diimmonium salt (5) reacts with guanidines (6) and o-methylisoureas (7) affording 2-amino-4,5-dimorpholinoimidazolines (9). 1-Aryl-2-amino-4,5-dimorpholinoimidazolines lose the amino functionality under mild acidic conditions with formation of 2-amino-5-morpholinoimidazole derivatives (10) whereas 1-acyl derivatives undergo under the same conditions a ring expansion process leading to pyrimidine derivatives

  二亚铵盐（5）发生反应与胍（6）和Ô -methylisoureas （7） ，得到2-氨基-4,5-二dimorpholinoimidazolines （9） 。1-Aryl-2-amino-4,5-dimorpholinoimidazolines在温和的酸性条件下会失去氨基官能团，形成2-amino-5-morpholinoimidazole衍生物（10），而1-acyl衍生物在相同条件下经历扩环过程，导致为嘧啶衍生物（13）。