3-(4-iodophenyl)cyclopentanone | 906522-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-iodophenyl)cyclopentanone
• 英文别名: 3-(4-iodophenyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 906522-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₁IO
• 分子量: 286.112
• InChiKey: HSQYFABUCFBTMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.668±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iodophenyl)cyclopentanone 在 盐酸 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 1-amino-3-(4-iodophenyl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  揭示了Formula（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）及/或其盐的化合物，其中R1为OH或OP（O）（OH）2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2016028959A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 4-碘苯硼酸 在 sodium acetate 、 三氯化锑 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以6.5 g的产率得到3-(4-iodophenyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  揭示了Formula（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）及/或其盐的化合物，其中R1为OH或OP（O）（OH）2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2016028959A1

文献信息

• Cycloalkane-Containing Sphingosine 1-Phospate Agonists
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20080249070A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides sphingosine-1-phosphate analogs that are potent, and selective agonists at one or more S1P receptors, specifically the S1P 1 receptor type. The compounds invention include compounds having a phosphate moiety as well as compounds with hydrolysis-resistant phosphate surrogates such as phosphonates, alpha-substituted phosphonates, and phosphothionates.

  本发明提供了一种鞘氨醇-1-磷酸类似物，其在一个或多个S1P受体，特别是S1P1受体类型上具有强效和选择性激动剂作用。该发明的化合物包括具有磷酸基团的化合物以及具有水解抗性磷酸酯代用物，如磷酸酐，α-取代磷酸酐和磷硫酸酯的化合物。
• METHOD FOR TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090062238A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds and methods useful for preventing and treating pain, e.g., neuropathic pain, in a subject in need thereof are provided. The compounds can be “S1P modulating” agents that are capable of inducing a detectable change in S1P receptor activity.

  提供用于预防和治疗疼痛（例如神经病性疼痛）的化合物和方法，适用于需要的主体。这些化合物可以是“S1P调节”剂，能够诱导S1P受体活性的可检测变化。
• CYCLOALKANE-CONTAINING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE AGONISTS
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20110245204A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides sphingosine-1-phosphate analogs that are potent, and selective agonists at one or more S1P receptors, specifically the S1P 1 receptor type. The compounds invention include compounds having a phosphate moiety as well as compounds with hydrolysis-resistant phosphate surrogates such as phosphonates, alpha-substituted phosphonates, and phosphothionates.

  本发明提供了一种鞘氨醇-1-磷酸类似物，它们是在一个或多个S1P受体上具有强效和选择性激动剂作用的，具体地说是S1P1受体类型。该发明的化合物包括具有磷酸酯基团的化合物，以及具有耐水解的磷酸酯替代物，如膦酸酯，α-取代膦酸酯和磷硫酸酯的化合物。
• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160052888A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Disclosed are compounds of Formulas (I), (II), (III), (IV), and (V): and/or a salt thereof, wherein R 1 is —OH or —OP(O)(OH) 2 , and X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 2a , R a , R b , and R c are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开了公式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物及/或其盐，其中R1为—OH或—OP（O）（OH）2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc的定义如本文所述。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1激动剂的方法，以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Substituted bicyclic compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10166249B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed are compounds of Formulas (I), (II), (III), (IV), and (V): and/or a salt thereof, wherein R1 is —OH or —OP(O)(OH)2, and X1, X2, X3, R2, R2a, Ra, Rb, and Rc are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  所公开的是式 (I)、(II)、(III)、(IV) 和 (V) 的化合物： 和/或其盐，其中 R1 是-OH 或-OP(O)(OH)2，X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb 和 Rc 在本文中定义。还公开了将此类化合物用作 G 蛋白偶联受体 S1P1 选择性激动剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或失调，如自身免疫性疾病和血管疾病。