2,18,34-Trioxa-9,11,25,27,41,43-hexazaheptacyclo[42.4.0.03,8.012,17.019,24.028,33.035,40]octatetraconta-1(48),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25,28,30,32,35,37,39,42,44,46-henicosaene-10,26,42-triol | 1018679-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,18,34-Trioxa-9,11,25,27,41,43-hexazaheptacyclo[42.4.0.03,8.012,17.019,24.028,33.035,40]octatetraconta-1(48),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25,28,30,32,35,37,39,42,44,46-henicosaene-10,26,42-triol
• 英文别名: 2,18,34-trioxa-9,11,25,27,41,43-hexazaheptacyclo[42.4.0.03,8.012,17.019,24.028,33.035,40]octatetraconta-1(48),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25,28,30,32,35,37,39,42,44,46-henicosaene-10,26,42-triol
• CAS: 1018679-96-3
• 化学式: C₃₉H₃₀N₆O₆
• 分子量: 678.704
• InChiKey: SAUFWHBRTLVOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯基醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲醚 、 正戊烷 为溶剂， -25.0~150.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 83.0h， 生成 2,18,34-Trioxa-9,11,25,27,41,43-hexazaheptacyclo[42.4.0.03,8.012,17.019,24.028,33.035,40]octatetraconta-1(48),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25,28,30,32,35,37,39,42,44,46-henicosaene-10,26,42-triol
  参考文献：
  名称：

  由二氧化碳和甲硅烷基胺合成尿素衍生物

  摘要：

  通过使甲硅烷基胺与CO 2反应，在吡啶或甲苯中制备了33种N，N'-二芳基，二烷基和烷基芳基尿素。已显示该协议可轻松访问13 C标记的尿素以及手性和大环脲。这些反应通过首先产生相应的甲硅烷基氨基甲酸酯来进行，随后在热条件下与甲硅烷基胺反应，以提供热力学上有利的脲和二甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1002/anie.201900058

文献信息

• Macrocyclic Hexaureas: Synthesis, Conformation, and Anion Binding
  作者：Denys Meshcheryakov、Volker Böhmer、Michael Bolte、Véronique Hubscher-Bruder、Françoise Arnaud-Neu

  DOI：10.1002/chem.200802573

  日期：2009.5.4

  Varied flexibility: Cyclic oligoureas are formed by using anions as templates. Linking of six xanthene and/or diphenyl ether fragments by urea groups leads to the formation of five macrocyclic compounds with a 48‐membered ring with variable flexibility (see picture). Their interaction with anions shows a strong influence of acetate and chloride ions on the cyclization from four precursor molecules

  各种灵活性：环状寡聚体是通过使用阴离子作为模板形成的。尿素基团连接六个and吨和/或二苯醚片段会导致形成五个具有48元环且具有可变柔性的大环化合物（参见图片）。它们与阴离子的相互作用显示出乙酸根和氯离子对来自四个前体分子的环化的强烈影响。
• Cyclic triureas—synthesis, crystal structures and properties
  作者：Denys Meshcheryakov、Françoise Arnaud-Neu、Volker Böhmer、Michael Bolte、Véronique Hubscher-Bruder、Emilie Jobin、Iris Thondorf、Sabine Werner

  DOI：10.1039/b718114k

  日期：——

  analysis of the free triurea (XXD, XDD) and one example (DDD) by its complex with tetrabutylammonium chloride. It shows the chloride anion in the centre of the macrocycle, held by six NH...Cl- hydrogen bonds. The interaction with various other anions has been studied by 1H NMR. Complexation constants for chloride, bromide and acetate have been measured for all trimers by UV spectrophotometry. Molecular dynamics

  描述了24元大环的合成，其中作为柔性类似物的刚性x吨单元（X）和/或二苯醚单元（D）通过脲基连接。对于环化步骤，已获得所有四种可能的组合（XXX，XXD，XDD，DDD），产率为40-72％。在两种情况下，还分离了相应的环状六聚体（XXDXXD，XXXXXX）。两种化合物的特征是通过游离三脲的单晶X射线分析（XXD，XDD）和一个实例（DDD）通过与氯化四丁铵的络合物表征。它显示了大环中心的氯阴离子，由六个NH ... Cl-氢键保持。与其他各种阴离子的相互作用已通过1 H NMR进行了研究。已经通过紫外分光光度法测量了所有三聚体的氯化物，溴化物和乙酸盐的络合常数。已经进行了分子动力学模拟以确定游离受体在氯仿和乙腈中的构象。他们表明，在氯仿中，酰胺键的反式->顺式异构化有时会促进分子内氢键键合，从而控制大环的构象，而在乙腈（用于络合度测量的溶剂）中，连接尿素NH质子的排列适当。阴离子的络合，但是它们的强溶剂化作用与络合相反。
• Synthesis of Urea Derivatives from CO ₂ and Silylamines
  作者：Maotong Xu、Andrew R. Jupp、Maegan S. E. Ong、Katherine I. Burton、Saurabh S. Chitnis、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201900058

  日期：2019.4.16

  A series of thirty‐three N,N′‐diaryl, dialkyl, and alkyl‐aryl ureas have been prepared in pyridine or toluene by reaction of silylamines with CO2. This protocol is shown to provide facile access to 13C‐labeled ureas, as well as chiral and macrocyclic ureas. These reactions proceed through initial generation of the corresponding silylcarbamates, which subsequently react with silylamine under thermal

  通过使甲硅烷基胺与CO 2反应，在吡啶或甲苯中制备了33种N，N'-二芳基，二烷基和烷基芳基尿素。已显示该协议可轻松访问13 C标记的尿素以及手性和大环脲。这些反应通过首先产生相应的甲硅烷基氨基甲酸酯来进行，随后在热条件下与甲硅烷基胺反应，以提供热力学上有利的脲和二甲硅烷基醚。