摘要:
合成
4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为
6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基
及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线;描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的
嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。
还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶,以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。
描述。在细菌筛选过程中,上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。
的活性较差,环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、
而具有两个侧链的苯基嘧啶(而不是类似的甲基嘧啶
甲基嘧啶)表现出极高的活性。