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2-fluoro-10,11-dihydro-8-methoxy-11oxodibenz
oxepin
2-fluoro-10,11-dihydro-8-methoxy-11oxodibenz
oxepin | 106203-36-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-10,11-dihydro-8-methoxy-11oxodibenz
oxepin
英文别名
3-fluoro-8-methoxy-6H-benzo[b][1]benzoxepin-5-one
CAS
106203-36-5
化学式
C
15
H
11
FO
3
mdl
——
分子量
258.249
InChiKey
RANUOWHWDQLDEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(4'-fluorophenoxy)-5-methoxyphenylacetic acid
106203-34-3
C
15
H
13
FO
4
276.264
——
2-(4'-fluorophenoxy)-5-methoxyphenylacetonitrile
106203-32-1
C
15
H
12
FNO
2
257.264
反应信息
作为反应物:
描述:
2-fluoro-10,11-dihydro-8-methoxy-11oxodibenz
oxepin
在
三氟化硼乙醚
、
三溴化硼
、
potassium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 66.0h, 生成
2-Fluoro-8-hydroxy-11-[β-(N-methyl-N-phenoxycarbonylamino)-ethylthio]dibenz[b,f]oxepin
参考文献:
名称:
氟拉多林的核羟基化代谢物(2-氟-11-[(β-甲基氨基)乙硫基]二苯并[ b,f ]氧杂环丁烷盐酸盐)。鉴定与综合
摘要:
氟拉多林(2-氟-11- [β-(甲基氨基)乙硫基]二苯并[ b,f ] oxepin)是一种具有独特特征的新型镇痛药,已在人和其他物种中广泛代谢。该药物的主要代谢产物之一似乎是母体化合物的核羟基化衍生物,并且通过使用高场质子核磁光谱法将酶促羟基化的位点确定为C(7)。随后通过合成2-氟-7-羟基-11- [β-(甲基氨基)乙硫基]二苯并[ b,f ] oxepin(2a)的真实样品证实了这种结构归属。
DOI:
10.1002/jhet.5570230155
作为产物:
描述:
2-(4'-fluorophenoxy)-5-methoxyphenylacetonitrile
在
氢氧化钾
、
三氯化铝
、
氯化亚砜
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 34.0h, 生成
2-fluoro-10,11-dihydro-8-methoxy-11oxodibenz
oxepin
参考文献:
名称:
氟拉多林的核羟基化代谢物(2-氟-11-[(β-甲基氨基)乙硫基]二苯并[ b,f ]氧杂环丁烷盐酸盐)。鉴定与综合
摘要:
氟拉多林(2-氟-11- [β-(甲基氨基)乙硫基]二苯并[ b,f ] oxepin)是一种具有独特特征的新型镇痛药,已在人和其他物种中广泛代谢。该药物的主要代谢产物之一似乎是母体化合物的核羟基化衍生物,并且通过使用高场质子核磁光谱法将酶促羟基化的位点确定为C(7)。随后通过合成2-氟-7-羟基-11- [β-(甲基氨基)乙硫基]二苯并[ b,f ] oxepin(2a)的真实样品证实了这种结构归属。
DOI:
10.1002/jhet.5570230155
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