N-(4-((5,10-dihydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-yl)amino)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((5,10-dihydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-yl)amino)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[4-(5,10-dihydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅O
• 分子量: 393.448
• InChiKey: GMWNNGODXCCYKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-胺喹啉-3-甲腈 在 硫酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-(4-((5,10-dihydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-yl)amino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估作为抗肿瘤治疗的双重目标EGFR和Src激酶抑制剂的氮杂ac啶衍生物

  摘要：

  EGFR的过表达通常与晚期疾病和不良预后有关。在某些癌症中，Src与EGFR协同作用以促进增殖，存活，侵袭和转移。针对EGFR和Src的双靶标药物的开发具有针对这些癌症的治疗优势。基于分子对接和我们先前的研究，我们合理地设计了一系列新的氮杂ac啶衍生物作为有效的EGFR和Src双重抑制剂。大多数合成的氮杂ac啶对K562和A549细胞显示出良好的抗增殖活性。代表性化合物13b对K562和A549细胞显示nM IC 50值，并在10μM下以33.53％的抑制率抑制EGFR，在1μM下以72.12％的抑制率抑制Src。此外，复合13b可以抑制EGFR，p-EGFR，Src和p-Src的表达。此外，13b有效抑制肿瘤细胞的侵袭并诱导癌细胞凋亡。我们的研究表明，可将氮杂ac啶支架开发为新型的多靶点激酶抑制剂，用于癌症治疗。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.006