N-[4-(7-benzyloxy-3-cyano-6-methoxy-quinolin-4-ylamino)-phenyl]-benzamide | 914490-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(7-benzyloxy-3-cyano-6-methoxy-quinolin-4-ylamino)-phenyl]-benzamide
• 英文别名: N-[4-[(3-cyano-6-methoxy-7-phenylmethoxyquinolin-4-yl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 914490-14-5
• 化学式: C₃₁H₂₄N₄O₃
• 分子量: 500.557
• InChiKey: QNPSKTGWMSAYOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(7-benzyloxy-3-cyano-6-methoxy-quinolin-4-ylamino)-phenyl]-benzamide 在 钯 乙醇 、 乙腈 作用下， 以 环己烯 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide the title compound as a yellow solid (842 mg, 89% yield)的产率得到N-[4-(3-cyano-7-hydroxy-6-methoxy-quinolin-4-ylamino)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and quinoxaline derivatives as inhibitors of kinase enzymatic activity

  摘要：

  公式（IA）或（IB）的化合物是aurora激酶活性的抑制剂：公式（IA），（IB）其中-L1Y1-[CH2]z-是一个连接基团，其中Y1，L1和z如权利要求中所定义；R6是C1-C4烷氧基，氢或卤素；W代表键，—CH2—，—O—，—S—，—S（═O）2—或NR5—，其中R5是氢或C1-C4烷基；Q是═N—，═CH—或═C（X1）—，其中X是氰基，环丙基或卤素；连接基团L如权利要求中所定义；R是公式（X）或（Y）的基团：其中R1是羧酸基（—COOH），或可由一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基团；R4是氢；或者是可选的取代C1-C6烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基）-，杂环芳基，杂环芳基（C1-C6烷基）-，—（C═O）R3，—（C═O）OR3或—（C═O）NR3，其中R3是氢或可选的取代（C1-C6）烷基，C3-C7环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基）-，杂环芳基或杂环芳基（C1-C6烷基）-；R41是氢或可选的取代C1-C6烷基；D是一个由5或6个环原子组成的单环杂环。

  公开号：

  US20090131461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 在 吡啶 、 dowtherm A 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 N-[4-(7-benzyloxy-3-cyano-6-methoxy-quinolin-4-ylamino)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117552

  摘要：

  公开号：

文献信息

• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF KINASE ENZYMATIC ACTIVITY
  申请人：Chroma Therapeutics Limited

  公开号：EP1877383B1

  公开（公告）日：2011-09-07
• US8148531B2
  申请人：——

  公开号：US8148531B2

  公开（公告）日：2012-04-03