(3-甲基苯基)苯基溴甲烷 | 51339-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲基苯基)苯基溴甲烷
• 英文名称: (3-methylphenyl)phenylbromomethane
• 英文别名: (3-methylphenyl)(phenyl)methyl bromide；1-[Bromo(phenyl)methyl]-3-methylbenzene
• CAS: 51339-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₃Br
• 分子量: 261.161
• InChiKey: NWFTZSOCLUKVAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基苯基)苯基溴甲烷 在 水 、 丙酮 作用下， 生成 1-苄基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  苯甲基衍生物溶剂分解的动力学：建立全面的核功能等级的基础。

  摘要：

  提出了一系列21个苯甲鎓离子（二芳基甲基鎓离子）作为参考电熔剂，用于开发一般的核易性规模，其中核易性是指离去基团和溶剂的组合。甲苯磺酸苄酯，溴化物，氯化物，三氟乙酸盐，3,5-二硝基苯甲酸酯和4-硝基苯甲酸酯的共167个溶剂分解速率常数，在这项工作中已确定其中三分之二，根据相关方程log k（25摄氏度）= sf（Nf + Ef），其中sf和Nf是核反应堆特定的参数，Ef是电堆特定的参数。尽管以这种方式表征的核熔剂和电熔剂覆盖了12个数量级以上，但是只有一组参数，即sf，Nf和Ef，足以计算出25°C时的溶剂分解速率常数，精度为+/- 16％。到目前为止，由于所有核因子的sf大约为1，即离开基团/溶剂的组合，因此对核官能度的定性讨论可以基于Nf。

  DOI：

  10.1002/chem.200500845
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基二苯甲酮 以94%的产率得到(3-甲基苯基)苯基溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds, their production and use

  摘要：

  该公式的化合物： 其中R1为H或取代基；m为1-3；Ar为可能被取代的芳香基团；X为键或具有1-6个原子的二价直链基团，可能被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2— (R2为H或取代基团)，Z为—N═或—C(R3)═ (R3为H或碳氢基团)，环A为苯环；环B为可能被取代的5-至7-成员环，或其盐对诱导前列腺素I2受体激动效应有用。

  公开号：

  US06248766B1

文献信息

• Phosphorus lone pairs stabilization of carbocations: the synthesis and dynamics of unsymmetrical methylene phosphonium ions
  作者：Udo Heim、Hans Pritzkow、Hartmut Schönberg、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1039/c39930000673

  日期：——

  Halide abstractions from P-chlorinated phosphorus ylides 9a–c either by AlCl3 or SnCl2 yield unsymmetrical methylene phosphonium ions 10a–c in which energy barriers > 83 kJ mol–1 for the rotation around the PC have been estimated by NMR techniques. The salts with AlCl4– counteranions are stable, but compounds with SnCl3– anions decompose stereoselectively to unsymmetrical methylene phosphanes, SnCl2

  通过AlCl 3或SnCl 2从P氯化磷的磷化物9a – c中提取卤化物会产生不对称的亚甲基phospho离子10a – c，其中已通过NMR技术估算了围绕PC旋转的能垒> 83 kJ mol –1。用的AlCl盐4 -抗衡阴离子是稳定的，但与化合物的SnCl 3 -的阴离子分解立体选择性不对称到亚甲基膦，的SnCl 2和Bu吨氯。
• Benzylphosphonic acid inhibitors of human prostatic acid phosphatase
  作者：Charles F. Schwender、Scott A. Beers、Elizabeth A. Malloy、Jacqueline J. Cinicola、David J. Wustrow、Keith D. Demarest、Jerold Jordan

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00018-2

  日期：1996.2

  A series of alpha-substituted benzylphosphonic acids is described as inhibitors of human prostatic acid phosphatase, an enzyme which has been used as a model to study aryl phosphatases. The most potent inhibitors in this series are 2-trifluoromethylbenzhydrylphosphonic acid (9 mu M), and alpha-(2-phenylethyl)benzylphosphonic acid (14 mu M) The structure-activity studies suggest that bulk tolerance beyond the phosphate binding area limits the steric or hydrophobic contribution to inhibitor potency achieved through alpha-carbon substitution.
• Novel 1-[2-(Diarylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazoles as HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors. A Structure−Activity Relationship Investigation
  作者：Gabriella De Martino、Giuseppe La Regina、Alessandra Di Pasquali、Rino Ragno、Alberto Bergamini、Chiara Ciaprini、Anna Sinistro、Giovanni Maga、Emmanuele Crespan、Marino Artico、Romano Silvestri

  DOI：10.1021/jm050273a

  日期：2005.6.1

  1-[2-(Diarylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazoles (DAMNIs) is a novel family of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) active at submicromolar concentration. Replacement of one phenyl ring of 1-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazole (4) with heterocyclic rings, such as 2-thienyl or 3-pyridinyl, led to novel DAMNIs with increased activity. In HIV-1 WT cell-based assay the racemic 1-2-alpha-(thiophen-2-yl)phenylmethoxylethyl}-2-methyl-5-nitroimidazole (7) (EC50 = 0.03 mu M) proved 5 times more active than compound 4. Docking experiments showed that the introduction of a chiral center would not affect the binding of both (R)-7 and (S)-7. The internal scoring function of the Autodock program calculated the same inhibition constant (K-i = 7.9 nM) for the two enantiomers. Compounds 7 (ID50 = 8.25 mu M) were found more active than efavirenz (ID50 = 25 mu M) against the viral RT carrying the K103N mutation, suggesting for these compounds a potential use in efavirenz based anti-AIDS regimens.
• Mindl,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 2568 - 2578
  作者：Mindl,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HERSHENSON, F. M.
  作者：HERSHENSON, F. M.

  DOI：——

  日期：——