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2-(2-(tert-butylamino)ethyl)-2-isopropyl-7-(trifluoromethyl)-2,3,3a,9-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one trifluoroacetate
2-(2-(tert-butylamino)ethyl)-2-isopropyl-7-(trifluoromethyl)-2,3,3a,9-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one trifluoroacetate | 1328884-59-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(tert-butylamino)ethyl)-2-isopropyl-7-(trifluoromethyl)-2,3,3a,9-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one trifluoroacetate
英文别名
——
CAS
1328884-59-8
化学式
C
2
HF
3
O
2
*C
21
H
29
F
3
N
2
O
2
mdl
——
分子量
512.493
InChiKey
NXGUQOMQMDAGAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.21
重原子数:
35.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
78.87
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
异戊酸甲酯
在
正丁基锂
、
二甲基硫
、
三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸
、
sodium methylate
、
氯甲酸乙酯
、
三乙酰氧基硼氢化钠
、
二异丁基氢化铝
、
臭氧
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 61.5h, 生成
2-(2-(tert-butylamino)ethyl)-2-isopropyl-7-(trifluoromethyl)-2,3,3a,9-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one trifluoroacetate
参考文献:
名称:
[EN] BENZYLPYRROLIDINONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLPYRROLIDINONE UTILES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
摘要:
本申请描述了MCP-1或CCR-2的调节剂的公式(I)或其立体异构体或前药或药学上可接受的盐,其中m,n,W,X,R1和R6在此被定义。此外,本文还披露了使用公式(I)的调节剂治疗和预防炎症性疾病,如哮喘和过敏性疾病,以及自身免疫病理学,如类风湿性关节炎和移植排斥等的方法。
公开号:
WO2011100227A1
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