2-乙酰氧基-5-甲氧基苯甲酰氯 | 58138-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰氧基-5-甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-acetoxy-5-methoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 5-methoxyacetylsalicyloyl chloride；2-acetoxy-5-methoxybenzoic acid chloride；(2-carbonochloridoyl-4-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 58138-72-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: BJZRKJLACTVWJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氧基-5-甲氧基苯甲酰氯 在 盐酸 、 乙醇 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-methoxy-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  A HIGHLY PRACTICAL ROUTE TO 2-METHYLCHROMONES FROM 2-ACETOXYBENZOIC ACIDS

  摘要：

  2-Methylchromones were accessed via a keto ester condensation on 2-acetoxybenzoyl chloride, followed by cyclization and decarboxylation. No column chromatography was required in the process.

  DOI：

  10.1081/scc-100104333
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基水杨酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-乙酰氧基-5-甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1,2-苯并恶唑啉-3-酮的第一个一般合成

  摘要：

  已经开发了标题化合物的方便合成。关键的合成步骤包括：（1）将易得的水杨酸衍生物转化为相应的N-取代的水杨基异羟肟酸；（2）在Mitsunobu条件下环化异羟肟酸，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00164-7

文献信息

• Imidazolyl derivatives of the chroman ring 3
  作者：Paolo Cozzi、Antonio Pillan

  DOI：10.1002/jhet.5570230618

  日期：——

  zol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones 4 is described starting from 2-acetoxybenzoyl chlorides and 1,2-dimethylimidazole. Chromones 4 undergo alkaline ring opening to the corresponding 1-(2-hydroxyphenyl)-2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethenols 5 which give ring closure to 2-substituted 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones or 2,3-dihydro-3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-1-benzopyran-4-ones

  2-甲基-3-（1-甲基- 1的合成ħ咪唑-2-基）-4- ħ -1-苯并吡喃-4-酮4中描述了从2-乙酰氧基苯甲酰基氯化物和1,2-二甲基咪唑开始。染色体4对相应的1-（2-羟苯基）-2-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）乙烯醇5进行碱性开环，这些环使2取代的3-（1-甲基- 1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-酮或2,3-二氢-3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）-4 H -1-苯并吡喃-4-ones。可以从色酮4容易地获得相应的色醇和色烯。
• Synthesis of 2-Fluoro-1,4-benzoxazines and 2-Fluoro-1,4-benzoxazepin-5-ones by Exploring the Nucleophilic Vinylic Substitution (S_NV) Reaction of <i>gem</i>-Difluoroenamides
  作者：Tamara Meiresonne、Guido Verniest、Norbert De Kimpe、Sven Mangelinckx

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00507

  日期：2015.5.15

  novel structural units which have been explored as precursors in heterocyclic synthesis. The presence of two fluorine atoms at the β-position of the enamide moiety endows unique electrophilic reactivity. Treatment of these enamides with oxygen nucleophiles gives rise to a nucleophilic vinylic substitution (SNV) reaction, which was directed toward 2-fluoro-1,4-benzoxazines and 2-fluoro-1,4-benzoxazepin-5-ones

  N-苯甲酰基β，β-二氟代酰胺和N-苯甲酰基氟代酰胺是新颖的结构单元，已被探索为杂环合成中的前体。在烯酰胺部分的β-位置上存在两个氟原子赋予独特的亲电反应性。这些烯酰胺与氧亲核试剂的治疗引起的亲核取代乙烯基（S Ñ其朝向2-氟-1,4-苯并恶嗪和2-氟-1,4-苯并氧氮杂-5-酮V）反应，。此外，首次以极高的收率制备了一种新型的结构化基团氟代酰胺。在这种情况下，还观察到亲核试剂跨三键的β-加成。
• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• Compounds and compositions for delivering active agents
  申请人：——

  公开号：US20030216589A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Amino acid derivative as carrier compounds and compositions which are useful in the delivery of active agents are provided. The active agents can be a peptide, mucopolysaccharide, carbohydrate, or lipid. Methods of administration, including oral administration, and preparation are provided as well.

  提供了氨基酸衍生物作为载体化合物和组合物，这些化合物在传递活性剂时非常有用。活性剂可以是肽、粘多糖、碳水化合物或脂质。同时还提供了包括口服在内的给药方法和制备方法。
• Synthesis of Novel Tridentate N,O,S and N,N,O Ligands of the Tripod Type in Racemic and Enantiomerically Pure Form
  作者：Albrecht Berkessel、Matthias Frauenkron、Thorsten Nowak、Thomas Schwenkreis、Lutz Seidel、Adrian Steinmetz、Michael Bolte

  DOI：10.1002/cber.19961290113

  日期：1996.1

  A series of seven chiral, tripodal N,O,S and N,N,O ligands were prepared in which N stands for a secondary amine or imidazole donor, O for a phenol, and S for a thioether or thiol metal-binding group. Key steps are (1) the construction of ortho-hydroxyacetophenones bearing the phenolic binding group and either a thioether, a protected thiol or an imidazole substituent in the α-position, and (2) subsequent

  制备了一系列七个手性，三脚架的N，O，S和N，N，O配体，其中N代表仲胺或咪唑供体，O代表苯酚，S代表硫醚或硫醇金属结合基团。关键步骤是（1）构建带有酚结合基和在α位上的硫醚，保护的巯基或咪唑取代基的邻羟基苯乙酮，以及（2）随后用伯胺进行还原胺化。模块化合成可以快速构建各种结构相关的配体。在三种情况下，外消旋产物的对映异构体在与（R）-甘油醛丙酮酸酯为手性助剂。这样获得的环状N，O-和N，N-乙缩醛的相对构型是通过NOE光谱法确定的。对两种结晶的N，O-和N，N-乙缩醛进行X射线结构分析可确定绝对构型。非对映体纯的乙缩醛的水解以高收率提供了对映体纯的配体。通过比较它们的CD光谱，也可以将绝对构型分配给第三对对映体纯的配体。