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2-羟基-3-苯氧基丙基对甲苯磺酸酯 | 68938-62-5

中文名称
2-羟基-3-苯氧基丙基对甲苯磺酸酯
中文别名
——
英文名称
(RS)-3-phenoxy-1-(4-toluenesulfonyloxy)-2-propanol
英文别名
1-O-(4-toluenesulfonyl)-3-phenoxy-2-propanol;1-phenoxy-3-tosyloxy-2-propanol;2-Hydroxy-3-phenoxypropyl p-toluenesulphonate;(2-hydroxy-3-phenoxypropyl) 4-methylbenzenesulfonate
2-羟基-3-苯氧基丙基对甲苯磺酸酯化学式
CAS
68938-62-5
化学式
C16H18O5S
mdl
——
分子量
322.382
InChiKey
ZJLFIBYTDJXIKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:23a9ec276e411952d3a2f745aa46becd
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基-3-苯氧基丙基对甲苯磺酸酯乙酸异丙烯酯 生成 (S)-1-O-p-Toluenesulfonyl-3-phenoxy-1,2-dihydroxypropane
    参考文献:
    名称:
    CHEN, CHING-SHIH;LIU, YEUK-CHUEN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 7165-7168
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    化学酶法获得旋光的1,2-环氧化物
    摘要:
    在有机介质中,脂肪酶催化的酰基转移反应被用于生产旋光性的α-羟基甲苯磺酸酯,该α-羟基甲苯磺酸酯可以容易地转化为具有高光学纯度的相应的1,2-环氧化物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93924-3
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文献信息

  • Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
    申请人:Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06335366B2
    公开(公告)日:2002-01-01
    The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.
    式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H,-(烷基)COOR1,-(烷基)CONR2R3,-(烷基)OH,-(烷基)四唑,-(烷基)CN;E为单键或烷基;G为—S—,—SO—,—SO2—,—O—或—NR4—;L为烷基,—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—;M为苯基,苯基(硫、氧、氨基),二苯甲基,二苯甲基(硫、氧、氨基),以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体,并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此,它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。
  • Regioselective Sulfonylation/Acylation of Carbohydrates Catalyzed by FeCl<sub>3</sub> Combined with Benzoyltrifluoroacetone and Its Mechanism Study
    作者:Jian Lv、Jia-Jia Zhu、Yu Liu、Hai Dong
    DOI:10.1021/acs.joc.9b03128
    日期:2020.3.6
    A catalytic amount of FeCl3 combined with benzoyl trifluoroacetone (Hbtfa) (FeCl3/Hbtfa = 1/2) was used to catalyze sulfonylation/acylation of diols and polyols using diisopropylethylamine (DIPEA) or potassium carbonate (K2CO3) as a base. The catalytic system exhibited high catalytic activity, leading to excellent isolated yields of sulfonylation/acylation products with high regioselectivities. Mechanism
    使用二异丙基乙胺(DIPEA)或碳酸钾(K2CO3)作为碱,将催化量的FeCl3与苯甲酰基三氟丙酮(Hbtfa)(FeCl3 / Hbtfa = 1/2)结合用于催化二醇和多元醇的磺酰化/酰化。该催化体系表现出高催化活性,导致具有高区域选择性的磺酰化/酰化产物的优异分离产率。机理研究表明,FeCl3最初在碱性条件下于室温下于溶剂乙腈中以两倍的Hbtfa量形成[Fe(btfa)3](btfa =苯甲酰基三氟丙酮酸酯)。然后,在碱的存在下,Fe(btfa)3和底物的两个羟基形成五元或六元环中间体。环状中间体和磺酰化试剂之间的随后反应导致底物的选择性磺酰化。所有关键中间体均在高分辨率质谱分析中捕获,因此首次证明了这种机理。
  • Reaction of Terminal Oxiranes With Arenesulfonic Acid
    作者:Kazuo Ogawa、Shunsaku Ohta、Masao Okamoto
    DOI:10.1055/s-1987-27918
    日期:——
    The reaction of oxiranes 1 with arenesulfonic acids under phase transfer catalyst system (water/dichloromethane) or without catalyst (dry dichloromethane) affords regioisomeric arylsulfonyloxy primary and secondary alcohols. The latter is oxidized to 1-arylsulfonyloxy-2-alkanones 5 in good yield.
    氧杂环1与芳基磺酸在相转移催化剂体系(水/二氯甲烷)或无催化剂(干二氯甲烷)条件下反应,生成区域异构的芳基磺酸氧烷基初级和次级醇。后者被氧化生成良好产率的1-芳基磺酸氧烷基-2-烷酮5。
  • Further improvements of the dibutyl tin oxide-catalyzed regioselective diol tosylation
    作者:Michel Guillaume、Yolande Lang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.026
    日期:2010.1
    In this Letter, we report that selective monotosylation of a 1,2-diol is possible using only 0.1 mol % of Bu2SnO. More interestingly, we found that the corresponding tin acetal 3b gave faster conversions and more reproducible reaction times. Moreover, the loading of this catalyst could be as low as 0.05-0.005 mol %. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Sosnovskii, G. M.; Astapovich, I. V.; Nemogai, T. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 1.1, p. 63 - 66
    作者:Sosnovskii, G. M.、Astapovich, I. V.、Nemogai, T. N.
    DOI:——
    日期:——
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