(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ZLBZKSGFGIEZGQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(S)-(-)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  实用的对映体香精Canthoxal和Silvial®的合成及其嗅觉活性的评估

  摘要：

  摘要 香料（S）-（+）-和（R）-（-）-th乙醛[（S）-（+）-和（R）-（-）-3-（4-甲氧基苯基）-2-甲基丙醛]和（+） -和（ - ） - Silvial ® [（+） -和（ - ） - 3-（4-异丁基苯基）-2-甲基丙醛]已经在高对映体纯度通过从起始简单的四步策略被合成市售的4-取代的苯甲醛。关键的合成步骤是适当的3-芳基-2-甲基丙烯酸的催化不对称氢化反应，该反应是采用原位制备的钌/轴向手性膦催化剂（最高98％ee）进行的。已经评估了单个对映异构体的嗅觉活性。 香料（S）-（+）-和（R）-（-）-th乙醛[（S）-（+）-和（R）-（-）-3-（4-甲氧基苯基）-2-甲基丙醛]和（+） -和（ - ） - Silvial ® [（+） -和（ - ） - 3-（4-异丁基苯基）-2-甲基丙醛]已经在高对映体纯度通过从起始简单的四步策略被合成市售的4-取代的苯甲醛。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379254
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  实用的对映体香精Canthoxal和Silvial®的合成及其嗅觉活性的评估

  摘要：

  摘要 香料（S）-（+）-和（R）-（-）-th乙醛[（S）-（+）-和（R）-（-）-3-（4-甲氧基苯基）-2-甲基丙醛]和（+） -和（ - ） - Silvial ® [（+） -和（ - ） - 3-（4-异丁基苯基）-2-甲基丙醛]已经在高对映体纯度通过从起始简单的四步策略被合成市售的4-取代的苯甲醛。关键的合成步骤是适当的3-芳基-2-甲基丙烯酸的催化不对称氢化反应，该反应是采用原位制备的钌/轴向手性膦催化剂（最高98％ee）进行的。已经评估了单个对映异构体的嗅觉活性。 香料（S）-（+）-和（R）-（-）-th乙醛[（S）-（+）-和（R）-（-）-3-（4-甲氧基苯基）-2-甲基丙醛]和（+） -和（ - ） - Silvial ® [（+） -和（ - ） - 3-（4-异丁基苯基）-2-甲基丙醛]已经在高对映体纯度通过从起始简单的四步策略被合成市售的4-取代的苯甲醛。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379254
• 作为试剂：
  描述：

  (11RS,14RS)-1-hydroxy-14-methyl-bicyclo[9.4.0]-pentadecan-12-one 在 (2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid 、 对甲苯磺酸 水 、 氯化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到(+)-(S)-14-methylbicyclo[9.4.0]pentadec-1⁽¹¹⁾-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOHEXENONES

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学活性环己烯酮衍生物的方法，其化学式为(I) OR1R2* R1，其中R1和R2为有机基团。

  公开号：

  US20100274059A1

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids Catalyzed by Ruthenium(II) Complexes of Spirobifluorene Diphosphine (SFDP) Ligands
  作者：Xu Cheng、Jian-Hua Xie、Sheng Li、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200606065

  日期：2006.7

  The ruthenium diacetate complexes ligated by chiral spirobifluorene diphosphines (SFDP) were very effective catalysts for the asymmetric hydrogenation of tiglic acid derivatives and α-methylcinnamic acid derivatives with high activities and excellent enantioselectivities (up to 98 % ee). The α-aryloxybutenoic acids can also be hydrogenated by these catalysts to provide the corresponding saturated α-aryloxybutanoic

  由手性螺二芴二膦（SFDP）连接的二乙酸钌络合物是非常有效的催化剂，用于对酸衍生物和α-甲基肉桂酸衍生物进行不对称氢化，具有高活性和出色的对映选择性（最高98％ee）。这些催化剂还可以将α-芳氧基丁烯酸加氢，以提供相应的饱和α-芳氧基丁酸，以高收率（89-93％）和对映选择性（高达95％ee）提供。在该反应中，配体SFDP与对位上的甲基团P -苯基环，得到最好的结果。
• DIPEPTIDE AND TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ONYX THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160031934A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided herein are dipeptide and tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of proliferative diseases including cancer and autoimmune diseases.

  本文提供了二肽和三肽环氧酮蛋白酶抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物以及使用方法。例如，本文提供了化合物X的公式和包括其在内的药学上可接受的盐和组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗增殖性疾病，包括癌症和自身免疫性疾病。
• Highly Rigid Diphosphane Ligands with a Large Dihedral Angle Based on a Chiral Spirobifluorene Backbone
  作者：Xu Cheng、Qi Zhang、Jian‐Hua Xie、Li‐Xin Wang、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200462072

  日期：2005.2.4
• TUBULYSINE DERIVATIVES
  申请人：Richter Wolfgang

  公开号：US20120129779A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel cytotoxic molecules and their use for the treatment of cancer and other diseases.
• COMPOUNDS FOR ENZYME INHIBITION
  申请人：Onyx therapeutics, Inc.

  公开号：US20130035297A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  One aspect of the invention relates to inhibitors that preferentially inhibit immunoproteasome activity over constitutive proteasome activity. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of immune related diseases, comprising administering a compound of the invention. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of cancer, comprising administering a compound of the invention.