bis(3-(perfluorooctyl)propyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(3-(perfluorooctyl)propyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: bis[3-(perfluorooctyl)propyl]-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate；4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecyl 2-[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecoxycarbonyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxylate；4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl 2-[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecoxycarbonyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₁₈F₃₄N₂O₄
• 分子量: 1164.47
• InChiKey: DVASPYYJYHGLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-(perfluorooctyl)propyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate 、 [PdCl2(bis(3-(perfluorooctyl)propyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[Pd(bis(3-(perfluorooctyl)propyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]2
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳存在下用于CO /乙烯基芳烃共聚合的阳离子钯（II）配合物

  摘要：

  制备了带有2,2'-联吡啶配体并带有全氟马尾辫的新型阳离子型和单阳离子钯配合物，并将其用作超临界二氧化碳和CO中CO / 4-叔丁基苯乙烯（TBS）和CO /苯乙烯（ST）共聚的催化剂2-膨胀液体。在2,2,2-三氟乙醇的存在下，在二氧化碳膨胀的底物中进行共聚反应，可获得最佳的催化性能。具有5,5'-取代的配体[Pd（N–N）2 ] [X] 2的二元系统生成了活性最高，生产效率最高的催化剂，对CO / TBS的共聚物CP / g Pd·h高达532 g。具有高分子量和窄分散性的聚酮（分子量高达M w对于CO / ST = 692 000; M w / M n = 1.2–3.3）。共聚物端基的MALDI-TOF质谱分析表明，主要的引发和终止步骤涉及分别将烯烃插入Pd-H键和在Pd-烷基键上进行β-H消除。

  DOI：

  10.1021/om200642s
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 bis(3-(perfluorooctyl)propyl)-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳存在下用于CO /乙烯基芳烃共聚合的阳离子钯（II）配合物

  摘要：

  制备了带有2,2'-联吡啶配体并带有全氟马尾辫的新型阳离子型和单阳离子钯配合物，并将其用作超临界二氧化碳和CO中CO / 4-叔丁基苯乙烯（TBS）和CO /苯乙烯（ST）共聚的催化剂2-膨胀液体。在2,2,2-三氟乙醇的存在下，在二氧化碳膨胀的底物中进行共聚反应，可获得最佳的催化性能。具有5,5'-取代的配体[Pd（N–N）2 ] [X] 2的二元系统生成了活性最高，生产效率最高的催化剂，对CO / TBS的共聚物CP / g Pd·h高达532 g。具有高分子量和窄分散性的聚酮（分子量高达M w对于CO / ST = 692 000; M w / M n = 1.2–3.3）。共聚物端基的MALDI-TOF质谱分析表明，主要的引发和终止步骤涉及分别将烯烃插入Pd-H键和在Pd-烷基键上进行β-H消除。

  DOI：

  10.1021/om200642s

文献信息

• Cationic Palladium(II) Complexes for CO/Vinyl Arene Copolymerization in the Presence of Carbon Dioxide
  作者：Ariadna Campos-Carrasco、Clara Tortosa Estorach、Amaia Bastero、Mar Reguero、Anna M. Masdeu-Bultó、Giancarlo Franciò、Walter Leitner、Angela D’Amora、Barbara Milani

  DOI：10.1021/om200642s

  日期：2011.12.26

  New dicationic and monocationic palladium complexes with 2,2′-bipyridine ligands bearing perfluorinated ponytails have been prepared and used as catalysts for CO/4-tert-butylstyrene (TBS) and CO/styrene (ST) copolymerization in supercritical carbon dioxide and in CO2-expanded liquids. Best catalytic performances were achieved carrying out the copolymerization in carbon dioxide expanded substrates in

  制备了带有2,2'-联吡啶配体并带有全氟马尾辫的新型阳离子型和单阳离子钯配合物，并将其用作超临界二氧化碳和CO中CO / 4-叔丁基苯乙烯（TBS）和CO /苯乙烯（ST）共聚的催化剂2-膨胀液体。在2,2,2-三氟乙醇的存在下，在二氧化碳膨胀的底物中进行共聚反应，可获得最佳的催化性能。具有5,5'-取代的配体[Pd（N–N）2 ] [X] 2的二元系统生成了活性最高，生产效率最高的催化剂，对CO / TBS的共聚物CP / g Pd·h高达532 g。具有高分子量和窄分散性的聚酮（分子量高达M w对于CO / ST = 692 000; M w / M n = 1.2–3.3）。共聚物端基的MALDI-TOF质谱分析表明，主要的引发和终止步骤涉及分别将烯烃插入Pd-H键和在Pd-烷基键上进行β-H消除。