1,5-propargyloxynaphthalene | 20009-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-propargyloxynaphthalene
• 英文别名: 1,5-bis(prop-2-ynyloxy)naphthalene；1,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)naphthalene；1,5-Dipropinyloxynaphthalin；1,5-C10H6(OCH2CCH)2；1,5-Bis(prop-2-ynoxy)naphthalene
• CAS: 20009-40-9
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: WGKIVJKDFPOEML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-propargyloxynaphthalene 在 sodium methylate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.04h， 生成 16-Methyl-2H-1,15-dioxa-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Moghaddam, F. Matloubi; Sharifi, A.; Saidi, M. R., Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 7, p. 338 - 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 3-溴丙炔 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,5-propargyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  带有二羟基萘基团的顺式和抗样双弹头喹啉酮的设计、合成和生物学评价，作为表皮生长因子受体抑制剂，具有潜在的细胞凋亡抗增殖作用。

  摘要：

  我们的研究包括通过 4-叠氮基喹啉-2(1H)- 的铜催化 [3 + 2] 环加成反应合成新的萘-双-三唑-双-喹啉-2(1H)-ones 4a−e 和 7a−e 3a−e 与 1,5-/或 1,8-双(prop-2-yn-1-yloxy)naphthalene (2) 或 (6)。所得产物的所有结构均已通过不同的光谱分析得到证实。此外，还开发了一种基于铜催化的 [3 + 2] 环加成（Meldal−Sharpless 反应）的温和且通用的方法，将喹啉酮与 1,5- 或 1,8- 二萘酚的 O 原子结合。三唑并接头可被视为抗和顺产物，它们是功能化表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂的有趣前体，具有潜在的抗凋亡抗增殖作用。评估了 4a-e 和 7a-e 的抗增殖活性。化合物 4a-e 和 7a-e 对四种测试的癌细胞系表现出强烈的抗增殖活性，与参考厄洛替尼相比，平均 GI50 范围为 34

  DOI：

  10.3390/molecules27248765

文献信息

• A novel supramolecular ternary polymer with two orthogonal host–guest interactions
  作者：Hong-Xia Zhao、Dong-Sheng Guo、Li-Hua Wang、Hai Qian、Yu Liu

  DOI：10.1039/c2cc34834a

  日期：——

  A linear supramolecular ternary polymer based on two host–guest interactions in an orthogonal way was constructed, by taking advantage of the distinguishable binding properties between cyclodextrin and calixarene.

  利用环糊精和钙烯烃之间不同的结合特性，以正交方式构建了基于两种主客体相互作用的线性超分子三元聚合物。
• Guest induced morphology transitions of star shaped pillar[5]arene trimer via endo host-guest and “exo-wall” electron-transfer interactions
  作者：Wajahat Ali、Weitao Gong、Mehdi Hassan、Weidong Qu、Lu Liu、Guiling Ning

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.03.044

  日期：2021.1

  outstanding guest responsive morphology transition properties. The morphology tuning studies was efficiently achieved with the addition of competitive guest molecules G1 and G2 by various self-assembly mechanisms. C3-PLT itself displays nanofiber morphology through H-type π-π stacking, and this nanofiber morphology can be completely transformed into spherical vesicles by host-guest interaction G1,

  摘要成功合成了基于苯-1,3,5-三甲苯酰胺（BTA）的星形桥接柱[5]芳烃三聚体（C3-PLT），其表现出优异的客体响应形态学转变特性。通过各种自组装机制，通过添加竞争性客体分子G1和G2，可以有效地完成形态调整研究。C3-PLT本身通过H型π-π堆叠显示出纳米纤维形态，并且这种纳米纤维形态可以通过宿主-客体相互作用G1完全转化为球形囊泡，而在通过“外壁”将G2添加到C3-PLT中时在电子转移相互作用中，可以观察到薄片的上层结构。SEM，1H NMR，DOSY，荧光光谱和粘度已验证了两个客体的超分子聚合物的形成和C3-PLT之间的形态学转变。
• COMPOUND FOR FORMING ORGANIC FILM, COMPOSITION FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170184968A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound for forming an organic film shown by the formula (1A), R—(—X) m1 (1A) wherein R represents a single bond or an organic group having 1 to 50 carbon atoms; X represents a group shown by formula (1B); and ml represents an integer satisfying 2≦m1≦10, wherein X 2 represents a divalent organic group having 1 to 10 carbon atoms; n1 represents 0 or 1; n2 represents 1 or 2; X 3 represents a group shown by the formula (1C); and n5 represents 0, 1, or 2, wherein R 10 represents a hydrogen atom or a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, wherein a hydrogen atom of the benzene ring in formula (1C) may be substituted with a methyl group or methoxy group. This compound for forming an organic film can provide organic film composition having good dry etching resistance, heat resistance to 400° C. or higher, high filling and planarizing properties.

  一种用于形成有机薄膜的化合物，其化学式为(1A)，R—(—X)m1(1A)，其中R代表一个单键或具有1至50个碳原子的有机基团；X代表化学式(1B)所示的基团；m1代表满足2≦m1≦10的整数，其中X2代表具有1至10个碳原子的二价有机基团；n1代表0或1；n2代表1或2；X3代表化学式(1C)所示的基团；n5代表0、1或2，其中R10代表氢原子或具有1至10个碳原子的饱和或不饱和碳氢基团，化学式(1C)中苯环的氢原子可能被甲基基团或甲氧基取代。这种用于形成有机薄膜的化合物可以提供具有良好干法刻蚀抗性、耐高温至400°C或更高、高填充和平整化性能的有机薄膜组合物。
• Assembly of Silver(I)−Organic Networks from Flexible Supramolecular Synthons with Pendant Ethynide Arms Attached to a Naphthyl Skeleton
  作者：Shuang-Quan Zang、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/ic800576b

  日期：2008.8.1

  Five new ligands bearing terminal ethynide moieties attached via pendant arms to a naphthyl skeleton have been used in the synthesis of eight silver(I) complexes. In these compounds, the invariable appearance of the mu 4 and mu 5 ligation modes of the ethynide moiety reaffirms the general utility of the silver-ethynide supramolecular synthons R-CC supersetAg n and Ag n subsetCC-R-CC supersetAg n (

  五个新的配体带有乙炔末端通过悬臂连接到萘骨架上，这些配体已用于合成八个银（I）配合物。在这些化合物中，乙炔部分的mu 4和mu 5连接模式的不变出现再次证明了银-乙炔超分子合成子R-CC超集Ag n和Ag n子集CC-R-CC超集Ag n（n = 4 ，5）在协调网络组装中，即使R组在构象上灵活。除了银-乙炔基和银-芳族相互作用外，还出现了几种非常规的分子间相互作用（亲银性，阴离子-pi，CH ... pi和CN ... pi）。
• Macrocyclic Gold(I) Complexes with Bridging Diacetylide and Diphosphine Ligands
  作者：William J. Hunks、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1515/znb-2004-11-1219

  日期：2004.12.1

  The new dialkynyldigold(I) complexes [Ar(OCH₂C≡CAu)₂]n Ar = 1,4-C₆H₄(CMe₂-4-C₆H₄)₂, 4,4’-C₆H₄C₆H₄ and 1,5-C₁₀H₆} react with diphosphines LL = Ph₂P(CH₂)_nPPh₂ (n = 1 to 6) and trans-Ph₂PCH=CHPPh₂ to give luminescent macrocyclic digold(I) or tetragold(I) complexes with bridging diphosphine and diacetylide ligands. The digold(I) complex [1,4-C₆H₄(CMe₂-4- C₆H₄OCH₂C≡CAu)₂(μ-LL)], with LL = trans-Ph₂PCH=CHPPh₂, forms a 28-membered ring, and the rings associate through aurophilic bonding in the solid state. In contrast, the tetragold(I) complex [4,4’-C₆H₄C₆H₄(OCH₂C≡CAu)₂(μ-LL)], with LL = Ph₂PCH₂PPh₂, forms a more rigid 42-membered ring.

  摘要：新的二碳基二金(I)配合物[Ar(O C≡CAu)2]n Ar = 1,4-C6H4(CMe2-4- )2, 4,4’- 和1,5-C10H6} 与二膦配体LL = Ph2P(CH2)nPPh2 (n = 1至6) 和trans-Ph2PCH=CHPPh2 反应，形成具有桥联二膦和二乙炔配体的发光大环二金(I)或四金(I)配合物。二金(I)配合物[1,4- (CMe2-4- O C≡CAu)2(μ-LL)]，LL = trans-Ph2PCH=CHPPh2，形成一个28环，并且这些环在固态中通过金金相互作用结合。相比之下，四金(I)配合物[4,4’- (O C≡CAu)2(μ-LL)]，LL = Ph2PCH2PPh2，形成一个更为刚性的42环。