phenyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(phenyl)methyl)acrylate | 1391087-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(phenyl)methyl)acrylate
• CAS: 1391087-70-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅
• 分子量: 354.403
• InChiKey: BIXDVRNIGSGOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 、 phenyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(phenyl)methyl)acrylate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光引发的C-亲核试剂的光触发催化不对称烯丙基苯甲酰化。

  摘要：

  本文报道了森田-贝利斯-希尔曼（MBH）碳酸酯与2-甲基二苯甲酮（MBP）衍生物作为不稳定的光生C-亲核试剂的不对称烯丙基苄基化反应。两种反应伙伴的双重激活，亲电试剂的手性路易斯碱激活和亲核试剂的光激活，使得苄基在烯丙基位置立体选择性地安装，从而形成了叔碳和季碳中心。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00175

文献信息

• Organocatalytic enantioselective substitution of MBH carbonates by 2-fluoromalonates
  作者：Bing Wang、Xavier Companyó、Jing Li、Albert Moyano、Ramon Rios

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.121

  日期：2012.8

  The enantioselective fluoromalonate addition to Morita-Baylis-Hillman carbonates is presented. The reaction is simply catalyzed by beta-isocupreidine affording the final fluorinated products in good yields and enantioselectivities. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.