5-[2-(2,4-Dichloro-phenyl)-ethoxy]-1-oxy-nicotinic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-(2,4-Dichloro-phenyl)-ethoxy]-1-oxy-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethoxy]-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₄
• 分子量: 342.179
• InChiKey: NEOLUEXVPKLOFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(2,4-Dichloro-phenyl)-ethoxy]-1-oxy-nicotinic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[2-(2,4-Dichloro-phenyl)-ethoxy]-1-oxy-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa

  摘要：

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US20020198195A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-1-oxy-nicotinic acid methyl ester 、 二苯基-2-吡啶膦 、 甲醇盐酸 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 、 2,4-二氯苯乙醇 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[2-(2,4-Dichloro-phenyl)-ethoxy]-1-oxy-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa

  摘要：

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  US20020198195A1

文献信息

• Oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or Vlla
  申请人：Nazare Marc

  公开号：US20050165058A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 -Q-X-Q′-W—U—V-G-M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及以下式子的化合物：R0-Q-X-Q′-W—U—V-G-M（I）。这些化合物可用作药理活性化合物。它们表现出抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可用于治疗，预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法，它们的使用方法（例如，作为药物的活性成分）以及包含它们的制药制剂。
• OXYBENZAMIDES DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1349847A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• US6953857B2
  申请人：——

  公开号：US6953857B2

  公开（公告）日：2005-10-11
• US7067665B2
  申请人：——

  公开号：US7067665B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• [EN] OXYBENZAMIDES DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'OXYBENZAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2002051831A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to compounds of the formula I, R0-Q-X-Q'-W-U-V-G-M (I) in which R0; Q; X; Q'; W; U, V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (Fxa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.