tert-butyl (4-(3-(2,3-dimethylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamido)phenyl)carbamate | 1357616-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(3-(2,3-dimethylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamido)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[5-(2,3-dimethylphenyl)-2-(4-nitrophenyl)pyrazole-3-carbonyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1357616-64-8
• 化学式: C₂₉H₂₉N₅O₅
• 分子量: 527.58
• InChiKey: IMEFDJLQCUSHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(3-(2,3-dimethylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamido)phenyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到tert-butyl (4-(1-(4-aminophenyl)-3-(2,3-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  潜在的多激酶抑制剂吡唑衍生物在肝细胞癌中的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  我们描述了通过分子建模优化的小吡唑衍生物（作为激酶抑制剂）的方法，该抑制剂是通过腈亚胺和官能化乙炔之间的1,3-偶极环加成反应获得的。然后在体外评估了被选作对肝细胞癌（HCC）有活性的潜在药物的这两种化合物在HCC衍生的细胞系中的生物学活性。这些化合物在SNU449细胞系中显示出有希望的抑制性生长功效（IC 50 50–100μM），并能阻止细胞周期进程和诱导细胞凋亡，因此可以认为是进一步发展SAR的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.12.031
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (4-(3-(2,3-dimethylphenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  潜在的多激酶抑制剂吡唑衍生物在肝细胞癌中的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  我们描述了通过分子建模优化的小吡唑衍生物（作为激酶抑制剂）的方法，该抑制剂是通过腈亚胺和官能化乙炔之间的1,3-偶极环加成反应获得的。然后在体外评估了被选作对肝细胞癌（HCC）有活性的潜在药物的这两种化合物在HCC衍生的细胞系中的生物学活性。这些化合物在SNU449细胞系中显示出有希望的抑制性生长功效（IC 50 50–100μM），并能阻止细胞周期进程和诱导细胞凋亡，因此可以认为是进一步发展SAR的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.12.031