phosphoric acid di-tert-butyl ester-(1R)-2-(di-tert-butoxy-phosphoryloxy)-[(5R)-2-(3-{(5S)-[2-fluoro-4-(2-oxo-5-[1,2,3]-triazol-1-ylmethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]pyridin-2-yl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-ethyl]ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: phosphoric acid di-tert-butyl ester-(1R)-2-(di-tert-butoxy-phosphoryloxy)-[(5R)-2-(3-{(5S)-[2-fluoro-4-(2-oxo-5-[1,2,3]-triazol-1-ylmethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]pyridin-2-yl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-ethyl]ester
• 英文别名: [(1R)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryloxy]-1-[(5S)-3-[5-[2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]ethyl] ditert-butyl phosphate
• 化学式: C₃₈H₅₅FN₆O₁₁P₂
• 分子量: 852.834
• InChiKey: JUTWYVPZUKKZBU-ZIINUWHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphoric acid di-tert-butyl ester-(1R)-2-(di-tert-butoxy-phosphoryloxy)-[(5R)-2-(3-{(5S)-[2-fluoro-4-(2-oxo-5-[1,2,3]-triazol-1-ylmethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]pyridin-2-yl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-ethyl]ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phosphoric acid mono-(1R)-[(5R)-2-(3-{(5S)-[2-fluoro-4-(2-oxo-5-[1,2,3]-triazol-1-ylmethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]pyridin-2-yl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-phosphonoxyethyl]ester, tetrakis ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004048392A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[4-(6-{(5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroisoxazol-3-yl}pyridin-3-yl)-3-fluorophenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3,-oxazolidin-2-one 、 N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.8h， 生成 phosphoric acid di-tert-butyl ester-(1R)-2-(di-tert-butoxy-phosphoryloxy)-[(5R)-2-(3-{(5S)-[2-fluoro-4-(2-oxo-5-[1,2,3]-triazol-1-ylmethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]pyridin-2-yl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-ethyl]ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004048392A1