2-<(4'-Boc-amino)phenyl>benzofuran | 239088-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-<(4'-Boc-amino)phenyl>benzofuran
• 英文别名: Carbamic acid, [4-(2-benzofuranyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[4-(1-benzofuran-2-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 239088-84-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: CYEVYZVFZBNASR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4'-Boc-amino)phenyl>benzofuran 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到4-(1-Benzofuran-2-yl)aniline;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS HAVING ANTI-INFECTIVE ACTIVITY
  [FR] COMPOSES BIARYLE A ACTION ANTI-INFECTIEUSE

  摘要：

  芳香化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  WO2004012736A1
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 palladium diacetate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-<(4'-Boc-amino)phenyl>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  一种合成结晶芳基重氮三氟乙酸盐的有效方法——合成应用

  摘要：

  我们开发了一种非常温和的方法，用于在无水条件下以高产率合成结晶芳基重氮三氟乙酸盐。超过 30 种单官能或多官能苯胺衍生物已通过这种方法重氮化，包括对水和酸敏感的底物。衍生自相应苯胺的邻和对羟基芳基重氮盐可以通过用 K2CO3 处理去质子化以产生纯的重氮醌。已记录所有合成盐的 NMR 和 UV/Vis 光谱；这些数据与相当有限的公开数据非常吻合，并构成了重氮盐中 13C-NMR 化学位移的第一份广泛报告。Brown 的取代基常数 s+p 和 13Cipso 化学位移之间出现了极好的线性关系。获得的重氮盐证明比它们的四氟硼酸盐对应物更易溶于有机溶剂。它们在各种碳-碳双键的 Pd 介导的偶联反应中进行了测试，发现在非常温和的条件下，在很短的反应时间内获得了良好的产率。我们相信重氮三氟乙酸盐是重氮四氟硼酸盐的一种非常有吸引力的替代品。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1357::aid-ejoc1357>3.0.co;2-p

表征谱图