1t,4t-bis-acetylsulfanyl-buta-1,3-diene | 5853-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1t,4t-bis-acetylsulfanyl-buta-1,3-diene
• 英文别名: trans,trans-1,4-Di-(S-thioacetoxy)-1,3-butadien；trans-trans-Diacetyl-dithiobutadien；S-[(1E,3E)-4-acetylsulfanylbuta-1,3-dienyl] ethanethioate
• CAS: 5853-55-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂S₂
• 分子量: 202.298
• InChiKey: BZMAKSWOEUFZSD-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1t,4t-bis-acetylsulfanyl-buta-1,3-diene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2R,3S,6R)-3,6-Bis-acetylsulfanyl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of 1,2-Disubstitutedcis-3,6-Dithioacetoxy-4-cyclohexenes. Diels-Alder Reactions oftrans,trans-1,4-Di-(S-thioacetoxy)-1,3-butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24621
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-1,4-bis(acetylthio)-1,3-butadiene 生成 1t,4t-bis-acetylsulfanyl-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Schroth,W. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1965, vol. 5, # 9, p. 353 - 354

  摘要：

  DOI：