4-amino-N-(4-aminophenyl)-2-methyl-6-quinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(4-aminophenyl)-2-methyl-6-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 4-amino-N-(4-aminophenyl)-2-methylquinoline-6-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: GDFKQKBSNFEOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(4-aminophenyl)-2-methyl-6-quinolinecarboxamide 、 2-amino-4-chloro-1,6-dimethyl-pyrimidin-1-ium 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-Amino-4-[(4-{[(4-amino-2-methyl-6-quinolinyl)carbonyl]amino}phenyl)amino]-1,6-dimethylpyrimidin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the GPib - vWF interaction

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、A、B、D、E、n、m或o具有下面指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是血浆蛋白冯·威尔布兰因子（vWF）与血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物（GPIb）之间相互作用的可逆抑制剂。它们表现出抗血栓作用，例如适用于动脉-血栓性疾病的治疗和预防。

  公开号：

  EP1369420A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基-6-喹啉甲酸 、 特定基氨基甲酸脂酶 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到4-amino-N-(4-aminophenyl)-2-methyl-6-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the GPib - vWF interaction

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、A、B、D、E、n、m或o具有下面指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是血浆蛋白冯·威尔布兰因子（vWF）与血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物（GPIb）之间相互作用的可逆抑制剂。它们表现出抗血栓作用，例如适用于动脉-血栓性疾病的治疗和预防。

  公开号：

  EP1369420A1

文献信息

• Inhibitors of the GPIb-vWF interaction, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040067980A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, A, B, D, F, n, m or o have the meanings indicated below. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are reversible inhibitors of the interaction between the plasma protein von Willebrand factor (vWF) and the blood platelet receptor glycoprotein Ib-IX-V complex (GPIb). They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of athero-thrombotic diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、A、B、D、F、n、m或o具有下面所示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是血浆蛋白von Willebrand因子（vWF）和血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物（GPIb）之间相互作用的可逆抑制剂。它们表现出抗血栓作用，适用于例如动脉-血栓性疾病的治疗和预防。
• Inhibitors of the GPIb—vWF interaction, their preparation and use
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07235558B2

  公开（公告）日：2007-06-26

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which R1, R2, A, B, D, F, n, m and o have the meanings indicated herein. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are reversible inhibitors of the interaction between the plasma protein von Willebrand factor (vWF) and the blood platelet receptor glycoprotein Ib-IX-V complex (GPIb). They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of atherothrombotic diseases

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，A，B，D，F，n，m和o具有此处指示的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们是血浆蛋白von Willebrand因子（vWF）与血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物（GPIb）之间相互作用的可逆抑制剂。它们具有抗血栓作用，适用于例如动脉粥样硬化性疾病的治疗和预防。
• INHIBITORS OF THE GPIB -VWF INTERACTION, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1509516A1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US7235558B2
  申请人：——

  公开号：US7235558B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• US7745443B2
  申请人：——

  公开号：US7745443B2

  公开（公告）日：2010-06-29