(S,S)-1,3-bis[4'-(1-methylethyl)-2'-oxazolin-2'-yl]-5-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-1,3-bis[4'-(1-methylethyl)-2'-oxazolin-2'-yl]-5-nitrobenzene
• 英文别名: (4S)-2-[3-nitro-5-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 345.398
• InChiKey: DEPVVEUQBANXMT-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S,S)-1,3-bis[4'-(1-methylethyl)-2'-oxazolin-2'-yl]-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  4-取代-苯基（双恶唑啉）-铑配合物：催化不对称还原醛醇反应的效率

  摘要：

  在丙烯酸​​酯和醛的不对称还原醛醇反应中检查了取代基对铑催化剂的苯基（双恶唑啉）配体骨架的苯环的电子效应。Rh(4-NO2-Phebox-R)(OAc)2 的吸电子 NO2 基团在丙烯酸甲酯的还原反应中显示出产物的对映选择性增加，但在丙烯酸叔丁酯和三甲基甲硅烷基酯的反应中没有增加. 相应模型铑-Phebox 配合物的理论计算表明远程吸电子取代基略微缩短了 Rh-Cphebox 键。此外，在 X 射线分析的基础上比较了 Rh(4-NO2-Phebox-iPr)(OAc)2 和相应的 Rh(4-H-Phebox-iPr)(OAc)2 的 Rh-C 键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600722

文献信息

• Direct platination as a route to conformationally restricted enantiopure C2-symmetric bisoxazoline pincer complexes
  作者：John S. Fossey、Geraint Jones、Majid Motevalli、Huy V. Nguyen、Christopher J. Richards、Mark A. Stark、Helen V. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.05.032

  日期：2004.7

  inyl)phenyl-N,C1,N′]platinum(II) 5 (22% yield). Similarly prepared were (S,S)-chloro[2,6-bis(4′-methylenecyclohexyl-2′-oxazolinyl)phenyl-N,C1,N′]platinum(II) 6 (9%) and (S,S)-chloro[2,6-bis(4′-methylethyl-2′-oxazolinyl)-4-nitrophenyl-N,C1,N′]platinum(II) 18 (21%). Chloride abstraction from 5 with AgOTf and 6 with AgOTf or AgSbF6, resulted in isolation of the corresponding salts of (S,S)-aqua[2,6-bis(5′

  由（S）-2-氨基-3-环己烷丙酸分四步合成（S）-3-氨基-4-环己基-2-甲基丁烷-2-醇10（总收率47％）。的反应10与1,3-双（乙基甲亚氨酸酯）苯，得到（小号，小号）-1,3-双（4- ' -环己基-5- ' ，5 ' -二甲基-2 ' -oxazolinyl）苯13以53％的屈服。加热13在乙酸具有K回流2氯铂酸4得到（小号，小号） -氯[2,6-双（5 ' ，5 '-二甲基- 4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）5（22％收率）。类似地制备（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -methylenecyclohexyl-2 ' -oxazolinyl）苯基Ñ，Ç 1，Ñ ' ]铂（II）6（9％）和（小号，小号） -氯[2,6-双（4 ' -甲基乙基-2 ' -oxazolinyl）-4-硝基苯基ñ，ç1，N